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小耳畸形的治疗

发布时间:2019-11-0857470次浏览

小耳畸形主要是先天性疾病,生下来就有,主要就是外耳发育不完全,治疗方面还是要手术。小耳畸形种手术分为两种,主要就是人工材料和用自主的软肋骨,各有各的优势,治疗的时候需要和医生沟通再确定。

现代人的需求越来越无法满足,同时在疾病方面种类也是不断的增加,治疗方面更是有很多种选择,医疗水平发达,越来越好的疑难杂症被治愈,所以还是感叹万分。对于疾病医学人士已经找到很多相应的针对方式,但是对于先天问题就比较慎重了,小耳畸形的治疗问题,需要细细了解。
  小耳畸形是怎么回事
  先天性小耳畸形也称为先天性外中耳畸形,主要是外耳的发育不全,表现有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形等,内耳往往不受累,严重的可能会影响听力。目前,具体的发病原因还不明确,可能与环境因素、遗传因素等有关,医疗方面根据畸形程度,临床上分为三类,Ⅰ度:耳廓发生变化,Ⅱ度:典型的耳廓畸形,仅在垂直方向存在一个耳轮,呈腊肠状,Ⅲ度:没有耳朵,仅剩一些软组织团块;先天性小耳畸形的发病率为一比三千左右;它除了对患者的听力、外观有影响外,还会给患者的心理造成很大的影响。
  小耳畸形的治疗
  小耳畸形的治疗是需要进行耳廓重建的,通常有两种手术方法:第一种是使用人工材料,也就是称为Medpor的一种人工材料,这种材料的特点是它的生物相容性很好,而且具有比较好的抗感染的效果。但是它的缺点是材料本身质地较硬,手术之后发生并发症的几率相对较高。第二种材料是采用自体的肋软骨,通过手术雕刻的方法进行塑形,用这种材料进行耳再造。它的优点是来源于自体材料,不会发生排斥反应,而且有一定的柔软度。它的缺点是需要从胸廓获取软骨组织进行塑形,而且需要多次手术。
  小耳畸形是否会遗传
  关于小儿畸形是否遗传的问题,目前还没有定论,从目前的不同的文献报道小耳畸形的家族史,家族发生相关率大概是3%到30%。目前有一些相关的文献报道,但是还没有发现跟小耳畸形相关的易感基因。目前对于小耳畸形的家族史还没有定论,不认为小儿畸形跟遗传有关。因为在产前检查中,还没有包括耳廓的筛查,没有有效的小耳畸形的产前检测。
  现在大家都对小耳畸形有了部分的了解,知道了具体的形成原因,它应该不属于遗传疾病,因为目前产科检查还没有耳廓的筛查,是没法提前知道的。小耳畸形是可以治疗的,具体的治疗方法有以上两种,就要看患者的实际情况。

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小耳畸形的预后如何
小耳畸形主要表现是耳廓的先天性发育不良,临床上可以分为非手术治疗和手术治疗,非手术治疗就要在孩子出生以后就开始进行,手术治疗主要采取的方法达到采取自体肋软骨的效果,经过整形外科手术后,疾病的预后比较良好。引起小耳畸形的常见原因有环境因素、遗传因素、心理因素、母体疾病等。
小耳畸形的病因
小耳畸形主要是因为环境因素所引起,主要包括生物、理化和心理因素,怀孕初期感染致病性病毒容易引起疾病的发生,辐射及环境污染也会引发小耳畸形。另外遗传因素也占有一定的比重,患者出现染色体畸形也会引发小耳畸形,可以通过手术治疗,要注意选择正规医院。
小耳畸形的危害有哪些
小耳畸形无法影响到孩子的形象,另外会因为听力的损失导致言语发育也会相应受到影响,以至于孩子的心理、智力、情绪乃至于身体上的发育,都会相应的滞后于同时期的孩子的发育,这样就会导致孩子自卑、不愿意跟别人交流。所以要注意从多个角度给予早期的干预和治疗,也可以进行手术治疗。
小耳畸形的症状
如果人的耳廓、外耳道和中耳的生长发生了变化,就属于小耳畸形了,这时候人的内耳往往不受累。医生根据畸形的程度将小耳畸形分为了三种,Ⅰ度:耳廓虽然发生了一些变化,但是耳朵的大概结构还在,外耳道表现的比较窄,甚至出现了封锁的现象。Ⅱ度:这种现象比较典型,只是存在耳垂的部位,像是腊肠状的外耳道封锁。Ⅲ度:只存留皮肤、软骨构成的团块,严重者出现无耳。
先天小耳畸形的选择治疗方式
先天性小耳畸形是外耳畸形的一种,属于胚胎期第二腮弓发育不全,常伴有同侧下颌骨发育不良,面神经功能不全,咬合畸形等等。目前公认的最佳方法是扩张皮瓣法耳再造,依照患者具体情况在耳后埋置扩张器,当皮肤面积足够后,取肋软骨做支架,行全耳再造,又分为半扩张和全扩张皮瓣法。