血友病属于一种隐性遗传病，倘若X染色体跟Y染色体在一起，就会发生血友病的不良症状；倘若X染色体跟另外一条X染色体在一起，那么一般不会诱发白血病的发生。对于血友病这种疾病，通常需要借助凝血因子来进行治疗。

在众多的血液疾病之中，血友病是比较难缠的一种，会给患者的身体健康带来了严重的伤害，也是十分不利于提高生活质量的，还会导致患者的身体健康带来了严重的伤害。那么，血友病属于什么遗传病？下面让我们了解一下吧！
　　血友病，这种不良症状乃是一种危害性极大的疾病，属于一种伴随X染色体隐性遗传病，这种遗传基因发生X染色体上。不过，此乃一种隐性遗传基因，倘若这种X染色体以及一条Y染色体在一起的时候，就会表现出血友病的症状。
　　不过，倘若X染色体和一条正常的X染色体在一起，那么通常不会表现出血友病这种不良症状，此乃为什么血液病这种疾病，在临床上通常主要都是男性患者居多，而女性患者比较少见的理由，由于女性是两条X染色体，倘若只有一条携带血友病基因，患者不会表现出出血的症状。
　　不过，由于男性乃一条X染色体以及一条Y染色体在一起，倘若一条X染色体出现了携带隐性基因，那么就会表现出一种出血的不良症状，表现为自幼发生的全身出血症状，如皮肤瘀斑以及肌肉、关节等内部的血肿，严重者出血以后关节会留有畸形的情况。
　　血友病这种疾病，在临床上所诱发的主要表现，通常就是一些反复自发性出血，对于这种疾病的治疗方法，通常就是借助一些凝血因子进行相应治疗。不过，由于血友病是通过血液传染的，而且治疗是很困难的，毕竟是遗传性的，血友病的凝血功能是异常的，为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可出现自发性出血。