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视网膜色素变性遗传吗

发布时间:2020-04-2860962次浏览

视网膜色素变性疾病的发生,主要的原因就是遗传因素,所以这样的疾病是会遗传的,视网膜色素变性是一种带有遗传性、营养不良性、进行性的眼部疾病,一般进在儿童期的时候,就会发作,出现视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视力下降等症状。

眼部上面的疾病,一般常见的有白内障青光眼等,其中眼部的疾病还包括视网膜色素变性,这样的疾病是一种罕见的眼部疾病,对人体的危害是比较大的,需要及时的进行治疗。那么,视网膜色素变性遗传吗?
  引起视网膜色素变性的主要原因就是遗传因素,其中遗传方式很多,有常染色体隐性遗传、线粒体遗传、X性染色体隐性遗传还有常染色体显性遗传,具体的发病机制还不是很清楚。但是患有视网膜色素变性的患者,一般在生育以后的孩子,也会出现这样的疾病,儿童期的时候,就会逐渐的发病,在疾病早期的时候,患者会出现夜盲症,也就是在晚上看东西的时候,比较的模糊,看不清楚,这样的情况会随着年龄的增长逐渐的加重,在早期发现的时候就应该要及时的治疗。
  视网膜色素变性是会遗传的,患有视网膜色素变性的人,应该要注意这个问题,视网膜色素变性疾病对眼部带来的危害是很大的,其中最严重的就是会导致患者失明,大部分的患者都是在儿童期或者是青少年期的时候,就会逐渐的出现一些视网膜色素变性的症状,也及时夜盲症,在疾病逐渐的发展中,眼睛的颜色也会发生改变,通常在眼底可以看见视盘蜡黄,视网膜污浊的现象。
  遗传因素是引起视网膜色素变性主要的原因,在确诊自身是患有视网膜色素变性疾病的时候,也不要过于的紧张,要积极的配合医生进行治疗,这样才会让疾病得到有效的控制,并且也能暂缓疾病的快速发展,延长出现失明的时间。

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视网膜色素变性属于遗传性眼病,目前尚无有效方法治愈,患者最终会失明,所以该种疾病是非常严重的。视网膜色素变性初始症状为进行性夜盲,随后失去周边视力,逐渐发展为中心视力障碍,最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症,是因为视杆细胞最先受累,因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中被物体绊倒。症状呈进行性加重,进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症,大多数40岁之前中心视力丧失。眼底的体征,早期可正常,根据病情进展,病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部,表现为视网膜赤道部前后色素沉着明显,视网膜血管变细,随着病情发展,眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散,晚期视盘可萎缩,呈蜡黄色,只残留中央管状视野。
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视网膜色素变性是可以治愈的,但是必须要选择正确的方法,在目前的医学上也有许多治疗的方式,比如说中医治疗,药物治疗,又或者是选择手术治疗等等,这些治疗的方法都是比较不错的,能够真正达到控制病情的效果。
视网膜色素变性禁忌有哪些
网膜色素变性对视力伤害很大,可导致失明。这种疾病平时要做好保养措施,比如平时要避免眼睛受到强光的照射,以免加快病情的发展,还要避免食用高脂肪的食物,控制血糖与血脂的波动。
视网膜色素变性吃什么好
由于维生素A能够预防多种眼部病变的发生,因此视网膜色素变性的患者可以适当多食用胡萝卜、西红柿、油菜等维生素A含量丰富的水果,还可以食用具有明目作用的动物肝脏,但烹饪时应避免使用辣椒等刺激性调料。
视网膜色素变性的治疗措施
视网膜色素变性是一种遗传性的病变,是使眼睛致盲的一个重要的原因。对于本病轻微的低视力患者可以配戴助视器,严重的可以采取手术治疗。也可以选择中医的疗法,基因治疗也是目前应用广泛的一种。
视网膜色素变性如何遗传
视网膜色素变性的遗传方式多种多样,包括常染色体的显性遗传、常染色体的隐性遗传以及性染色体遗传。不同的遗传方式,症状也不同。在生活中,要注意用眼,多吃含有维生素a的食物保护好眼睛,少看电视,多锻炼,减少用眼的时间。
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视网膜色素变性的治疗
视网膜色素变性的治疗,一般没有特别好的方法,可以接受基因治疗,不过比较难以应用,所以一般接受中医治疗。视网膜色素变性目前没有特别好的治疗方法,有一些基因性的治疗,但是在临床应用比较困难,因此眼科医生多采用中医治疗。中医治疗对于视网膜色素变性并不能完全阻断视网膜色素变性病情的发展,但是可以改善患者视网膜的血液循环和视网膜的功能。然而随着时间延长,患者在视力下降的时候还需要再给予这种治疗。患者一年一到两次使用针灸或者与一些改善循环的药配合进行综合性治疗。在半年或者一年后根据病人视力下降和视野损害的速度与程度,然后再选择是否二次治疗,因此中医治疗基本上是以维持为主。
视网膜色素变性怎么预防
视网膜色素变性没办法预防,视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。将来如果基因研究成功也可有效预防。单基因遗传的RP患者的婴幼儿可受益,成年人已经导致病理性损害,用基因治疗效果就要慎重考虑。
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视网膜色素变性手术前检查包括视网膜电图、视觉诱发电位、眼电图、彩色眼底照相、电脑视野、眼B超、眼压测量等。患者一般都是早晨九点左右抽空腹血,观察患者血糖、血脂有无其他不正常。另外,视网膜色素变性的发病率相对较高,生活中应高度重视。
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什么是视网膜色素变性
视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病,它的遗传模式大致是常染色体显性遗传,子女发病率是50%左右,代代都有这种疾病的发生,再有就是常染色体隐性遗传,隐性遗传就是隔代遗传,隔代遗传的子女发病率是25%。在视网膜色素变性的分类当中,有一种最为严重的是性连锁遗传类型,性连锁遗传类型也分显性和隐性,它们起病比较早而且失明也比较早。再有一种特殊情况就是没有家族史,没有遗传倾向,他们的子女发生这种疾病的概率就相对比较低,是散发型。视网膜色素变性出现的临床表现就是早期晚上看不到,夜盲,然后逐渐视野就缩小,视野缩小到一定程度就威胁到黄斑和视神经的传导通路的功能,病情发展得就比较严重,所以是应该予以高度重视的一种疑难眼底病。
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视网膜色素变性患者都能做手术吗
视网膜色素变性分很多种类型:无色素型、色素型、结晶型、白点状、周边型、中心型。视网膜色素变性早期症状是眼盲,如果不采取治疗视力会逐渐降低,视野逐渐缩小,或成管状形视野。手术治疗主要是控制病情,提高视力,延缓失明。
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视网膜色素变性手术后如何护理
视网膜色素变性是由于视网膜的光感受器细胞及视网膜色素上皮细胞发生营养不良性退行性病变引起最常见的致盲性眼病。视网膜手术后三个月之内,建议患者不做特别用力的活动或颠簸,另外也应避免泡桑拿浴,血管具有热胀冷缩的功能,稍有不慎就会加重的眼底出血。
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视网膜色素变性夜盲症和普通夜盲症区别
先天性静止性夜盲的这些患者只是暗视觉功能比较差,但是不会出现视野缩小、视力下降,也不会以失明告终,只是停留在夜盲阶段,不会造成严重的视功能损害。凡是有夜盲症、家族史的人,一旦出现夜盲,千万予以高度重视。