视网膜色素变性如何诊断
一般情况下,视网膜色素变性可以通过临床表现、眼底检查、基因检测诊断。具体分析如下:
1.临床表现:如果存在视网膜色素变性,一般会有特殊的症状,比如在10岁到20岁左右就会出现夜盲症。在很早的时候也会出现进行性视野缺损,缺损比较严重的应该是上方的视野。另外也会出现中心视力下降,在患有疾病的早期就可能会出现中心视功能受损。除了这种情况之外也会出现视力快速下降的情况,而且在辨别颜色时也会出现明显的异常,也有一部分的病人可能会发现经常性出现闪光的感觉。
2.眼底检查:视网膜色素变性相对来说诊断比较简单,但是对于一些比较特殊的病人,在诊断的过程中或许有一定的难度,因为这可能会和其他的疾病完全混淆在一起,所以也可以通过眼睛底部检查的方法。这些方法是目前比较常见的,在经过检查之后自然也可以知道是否存在异常的现象,也是能够帮助病人进行确诊的主要方式。
3.基因检测:基因检测能够有效确定是否存在致病的因素,视网膜色素变性可能也会有着各种不同的类型,病程发展也会有所不同,有时候发展比较快,有时候发展比较慢,在经过检查之后,治疗的效果也会有所区别,这其实和基因突变有着直接关系。
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