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血友病会不会遗传

发布时间:2020-05-2863086次浏览

血友病会遗传。血友病由遗传性凝血因子缺乏导致凝血障碍性疾病,严重程度与凝血因子缺乏水平有关,可遗传。
  1、严重程度与凝血因子缺乏水平有关
  血友病又被称为遗传性凝血因子缺乏症,严重程度与缺少凝血因子水平成正比。若缺少凝血因子水平越高,则越严重;反之轻微。
  2、隔代遗传
  血友病可遗传。如母亲为血友病携带者,会遗传儿子,儿子发病率达50%左右。但是女儿一般不会发病,属于血友病基因携带者,再遗传给下一代男性。基于血友病这一特点,血友病携带者或患者在婚后做系统性检查,根据自身情况确定是否孕育下一代。

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一般情况下,查凝血功能是不需要空腹的,就和查血常规是一样的。凝血的指标一般包括了凝血的时间、凝血酶原时间,也就是常说的PT,部分凝血活酶时间指的是APTT,还有纤维蛋白原定量,主要是包括这四项的凝血指标。经常还会把纤溶的指标放在里面一起去做检查,因为查凝血指标不光是去检查出血方面的疾病,有些时候止血方面的疾病,比如血栓方面的疾病,也是经常会用到凝血功能检测的。所以也会经常把D-二聚体,以及纤维蛋白降解产物的指标,放在凝血功能当中一起去检测。这样检查实际上并不需要空腹来做,进食以后,对化验结果是没有明显影响的。主要是采用特殊的抗凝剂,来做凝血指标的检测。一般情况下是把抽出来的血,放到试管中观察到血液从液体状态凝固成固体状态以后。一般所需的时间是,正常人是4-12分钟。进食以后,对凝血时间测量没有明显的影响,检测的这几个指标来讲,PT的时间一般的正常是12S-14S,APTT一般的上限是在36S附近,最常用的应该是用这两个指标来反映外源性的凝血途径和内源性的凝血途径。一般PT延长或缩短3S以上,认为是有临床意义的,部分APTT一般是延长10S或者缩短10S以上,才认为是有临床意义。轻度的变化,有的时候并不用特别的紧张,只是反映着凝血指标有轻度的异常,但是并没有达到临床诊断疾病的标准。
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2021-10-15

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