白塞氏病又称白塞氏综合征，是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。目前该病的病因尚不十分明确，关于其病因存在以下4种学说。

1、感染学说

很多学者认为该病与病毒、链球菌、结核菌等感染有关，部分患者发病前有发热史及腭扁桃体发炎史，并在患者的血清中找到病毒感染的证据。

2、免疫学说

急性期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜细胞抗体及其免疫复合物、抗动脉壁抗体；细静脉壁中有补体C3和免疫复合物、IgG、IgM等沉积；中性粒细胞趋化性增高，功能亢进；患者血清中T4/T8降低和自然杀伤细胞增多，但自然杀伤细胞的活力却明显降低等等。

3、遗传学说

白塞氏病的发病情况有明显的区域性和家族遗传倾向，日本、中国、伊朗和地中海东部的一些国家发病率较高，有学者认为可能与具有某种HLA抗原的人种有关。

4、微循环障碍学说

部分患者纤维蛋白溶解系统功能低下，导致微循环障碍，血流缓慢，红细胞聚集，血栓形成，局部组织坏死而形成病损。相关研究发现超过半数的白塞氏病患者甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜有微循环障碍的表现。