小儿麻痹症不是遗传病，是不会造成遗传的。所谓的遗传一般是父母有，孩子也会有，而小儿麻痹症又称为脊髓灰质炎，是由肠道病毒、脊髓灰质炎病毒感染引起的一种急性肠道传染病，多见于五岁以下的孩子，病变主要在脊髓灰质的部位。临床表现特点是分布不规则和程度轻重不等的肌肉迟缓性麻痹，大部分病例可治愈，少部分病例可留有瘫痪后遗症，但不会引起智力障碍。我国因为小儿麻痹减毒活疫苗的接种列入我国儿童计划免疫当中，多年来，由于疫苗的广泛推广应用，小儿麻痹症目前在我国基本上处于一个消灭的状态。

小儿麻痹症主要是由于视神经病毒、脊髓灰质炎病毒引起来的一种急性的严重的一个传染病。在我国脊髓灰质炎作为一类传染病，一旦发现要进行及时的上报。那么脊髓灰质炎病毒主要是视神经性，主要引起的是一个急性的运动神经损伤，那么主要损害的是脊髓前角运动神经元细胞受损部位的对侧的，会引起循环性的一个瘫痪。一般情况下是单侧的肢体的一个瘫痪，非对称性的远端要注意近端的一个特点，脊髓灰质炎病毒人是唯一的一个数组，脊髓灰质炎病人和携带病毒的隐形感染者，是唯一的一个传染源。主要通过一个粪口途径的传播，那么最危险的是无症状者，以及便中培养脊髓灰质炎病毒阳性的一个带菌者是最危险的一个传染源，因此脊髓灰质炎的病因是由于脊椎灰质炎病毒引起，那么一旦发生将是不可逆性的一个运动神经炎的损害。那么一般情况下，目前主要采取的是重在预防，那么已经开展了一个脊髓灰质炎疫苗接种。最早的一个接种的时间是生后8个月，小儿麻痹症一旦发生后遗症几乎是不可避免的，因此要知道是什么原因来的，那么主要的预防是采取什么样的一个手段，主要还是采用的是一个被动免疫的手段。

小儿麻痹学名叫脊髓灰质炎，出现后遗症多数是关节的畸形，一侧肢体的一个瘫痪，比如膝关节的一个挛缩足外翻，走路一瘸一拐的。分类如下：1、由于是脊髓灰质炎病毒所致的脊髓前角运动细胞损伤，出现相关性的症状。一般情况下恢复期时间很长，有时甚至6~8个月，甚至时间更长，出现后遗症多数是因为肌肉运动损伤之后引起一个肌肉萎缩。肌肉萎缩了之后导致了各种各样的畸形，比如关节的畸形。2、另外一种就是一侧肢体的一个瘫痪。因为脊髓前角是双侧支配的，一侧的脊髓前角细胞损伤之后，对侧的运动神经也会受损，导致支配肌肉的不能运动，肌张力下降，出现麻痹瘫痪的表现，所以多数是单侧的非对称性的。后遗症伴有一个各种关节的畸形，比如膝关节的一个挛缩足外翻，在大街上有时看一瘸一拐一瘸一拐的，就是两侧肢体的一个长短的不对称导致。

小儿麻痹症的症状分为四期：前驱期、瘫痪前期、瘫痪期、恢复期。一、前驱期，前驱期主要表现是有发烧、有食欲不振、有多汗、有频繁的烦躁和全身的感觉过敏，也可以见有恶心、呕吐、有头痛、咽喉部的疼痛、有便秘、还有弥漫性的腹痛、可有鼻炎、咳嗽、腹泻等表现，前驱期也是在病毒感染以后，持续在1到4天。二、瘫痪前期，多数患者是由前驱期进入瘫痪前期，少数于前驱期的症状消失数天后，再次发烧进入瘫痪前期，也可以无前驱期症状，而从瘫痪前期开始，患儿可又出现有高烧、有头痛、有颈背四肢的疼痛，活动或者是变换体位时候疼痛加重，同时有多汗、皮肤的发红、烦躁不安等兴奋症状和脑膜刺激症阳性神经系统的反应。三、瘫痪期，在起病后的2到7天，或者第二次发烧后的1到2天，出现不对称的肌群的无力或者是弥漫性的瘫痪，随着发热而加重，热退后瘫痪不再进展，没有感觉障碍，大小便功能障碍比较少见。根据病变部位可以分为以下几种类型，第一个脊髓型是最常见的，第二个是延髓型又称球型，第三个是脑型，脑型比较少见，第四个是混合型，几种表现同时存在。四、恢复期，在瘫痪后的1到2周，瘫痪从肢体远端开始恢复，持续数周到数月，病人8个月内可以完全恢复，严重者需要6到18个月，或者是更长的时间。五、后遗症期，后遗症期主要是严重受累的肌肉出现了萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肌肉、受累肢体的畸形。

小儿麻痹症目前陆陆续续会发现，小儿麻痹症主要的原因是病毒的感染，而且小儿麻痹症，它是一种传染性很高的疾病。小儿麻痹症的病毒通过人的口腔可以迅速进入人体，然后进入到人体的咽部、肠道等淋巴组织，形成一种隐性的感染。如果患者的抗体不够，那么病毒就会进入血液循环，从而引起病毒血症，这个病毒血症，可以引起孩子全身的一些表现。如果患者免疫力低下，病毒还会侵入到人体的神经系统，严重的话会导致瘫痪。