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多囊肾的危害都有什么

发布时间:2020-08-2853026次浏览

大家都知道,多囊肾疾病就会对自己的身体有诸多的伤害,但是,生活中却总是避免不了疾病的发生,正如该病,谁都不想被它侵袭,可它就出现在了我们的身边,那么,对于多囊肾的危害都有什么,下面就让我们了解一下。

多囊肾带来的危害有

1、脑底动脉环血管瘤:常因血管瘤破裂、脑出血进一步检查被发现。此外、胸主动脉瘤及心瓣膜病(如瓣膜关闭不全及脱垂)也较常见。在婴儿型多囊肾、可伴有门脉高压和肺泡发育不良。

2、其他器官多发性囊肿:中年发现的ADPKD病人、约半数有多囊肝。一般认为其发展较慢、且较多囊肾晚10年左右。其囊肿是由迷路胆管扩张而成。此外、胰腺及卵巢也可并发囊肿、结肠憩室并发率也较高。

3、肾结石:本病腰痛一般为钝痛、发生绞痛并伴有肉眼血尿时提示并发肾结石。

由于科学进步,对多囊肾的认识日益深入、预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾、为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡、只有极少数较轻类型、可存活至儿童时代甚至成人。

温馨提示:多囊肾的产生确实给患者带来了许多难以接受的伤害,但是,即便是这样,我们也不能逃避,要正确面对疾病,特别是该病患者,应及时进行治疗,阻止该病进一步发展,使自身的健康早日得以康复!

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什么是多囊肾
多囊肾属于遗传性肾脏病,是一个显性基因遗传病。现在多囊肾是引起尿毒症排在第四位的发病原因,但是多囊肾患者很多不容易发现,很多患者到60岁左右才能发现,且多数患者都是肾功能不好后就诊才能发现是多囊肾。所以,现在体检比较普及,多囊肾还是发现的比较早。多囊肾首先是一个遗传病,因为多囊肾患者患病后没有任何症状,可能就会发现得比较晚。另外,多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病,最后导致出现尿毒症,患者就需要进行透析治疗,这就是多囊肾的表现。但是有的多囊肾患者是从小就可以发现,比如十八九岁、二十岁,有的患者可能发现就比较晚。所以,多囊肾可能与患者的遗传基因类型不同有关系。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因,但是多囊肾一般不容易被发现,很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾;多数患者都是肾功能不好后,就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及,多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面:第一、患者患病后可能没有任何症状,多囊肾就会发现得比较晚;第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病,最后会导致尿毒症,患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现,有的可能比较晚,这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛,是由于肾脏里有囊肿,囊肿会把肾脏撑大,撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂,患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压,由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染,出现结石。四、多囊肾到终末期后,会引起肾功能不全,最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外,还可能会出现肾外的表现,比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤,还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病,因此它的治疗比较困难,通常发现多囊肾的时候,囊肿就已经比较大;一般在四到五公分左右,这时病人应该做囊肿的硬化治疗,比如给囊肿打酒精硬化,让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏,导致肾功能变坏,甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压,这时一定要给患者进行降压治疗;对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低,比如肾炎的病人有蛋白尿,一般需要把血压控制在130/80,而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
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多囊肾能治好吗
多囊肾是一个遗传性疾病,不能治好,多囊肾都会进展到终末期肾病。如果患者能比较早的发现多囊肾,或者家族中有发现多囊肾,就要注意控制多囊肾的诱发因素:一、控制肥胖、监测血压。二、要避免一些对肾脏有伤害的生活习惯,比如高盐、高脂饮食,熬夜等。如果患者能够避免这些因素,多囊肾进展到终末期肾病的时间会延长。现在对多囊肾的治疗也有一些新进展,但都不成熟,在临床上也没有应用,更不推荐患者使用。所以,多囊肾肯定不能治愈,但是要预防它的一些并发症。