万象城平台,官网

科普文章

查疾病 找医生 找医院

创面修复的病理特征

发布时间:2018-09-0760552次浏览

创面是正常皮肤(组织)在外界致伤因子如外科手术、外力、热、电流、化学物质、低温以及机体内在因素如局部血液供应障碍等作用下所导致的损害。常伴有皮肤完整性的破坏以及一定量正常组织的丢失,同时,皮肤的正常功能受损,也称为伤口或者创伤,创面修复既伤口修复。

创面从形成到愈合需要经过4个不同的病理阶段,无论哪种溃疡,尽管各有不同,其特点也是在这4个病理阶段表现的不同而已。
  1、 感染阶段
  感染阶段主要表现:破溃创面红肿、疼痛和明显的炎症反应。其主要病理改变为疮面局部微循环障碍,伴血管通透性升高、血流变慢,血浆及血细胞由血管移出进入炎症组织。细菌学检查:每克溃疡组织中病原菌量在105个以上。此阶段WBC的吞噬作用是分泌各种抗体并形成纤维蛋白网的屏障以保护组织免受创伤。
  感染阶段的影响因素:在炎症反应阶段,炎性细胞可被细菌及其产物、免疫球蛋白、免疫复合物等激活,通过“呼吸爆发”产生大量的氧自由基,对组织造成损伤。低血流量灌注、各种疾病、营养不良和各种微量元素含量的变化均是影响感染得到有效控制制约因素。感染期是否发生转化,主要是看病原菌是否得到有效的控制。
  2、坏死附着阶段
  坏死附着阶段的主要的病理改变为:坏死组织崩解形成脓液,形成溃疡底部纤维素样坏死带,细菌学指标中病原菌含量低于每克105个,细菌已无扩大感染的能力。
  此阶段的干预手段是各种不同形式的清创,完成对坏死附着组织的清除。所以清除坏死组织也就成为此阶段的主要任务。寻找一个既不损伤正常组织,又能彻底清除已坏死组织的方法或药物,对溃疡的治疗无疑是最理想的。
  中医中药在此阶段的应用主要是“祛腐”的过程。中药祛腐可以起到去除腐肉,促进新肉的生成。也可以起到药物清创的目的。
  3、组织增生阶段
  组织增生阶段的主要临床表现是肉芽组织的不断填充。病理特点是:各种组织细胞增生,新的毛细血管形成,以及细胞外基质的形成和沉积。
  此阶段的主要目的是组织细胞修复。如何促进创面的修复是目前研究的热点,各项研究也都围绕此阶段进行。创面的修复主要包括2个方面,细胞和细胞外基质。细胞的修复可以依靠各种内源性细胞因子的修复和各种外源性细胞因子的应用。
  细胞外基质的修复主要由细胞外基质来完成,细胞外基质是由多种成分构成的复合体,包括成纤维细胞、单核细胞、巨噬细胞等分泌的多种细胞因子参与胶原的合成与降解过程。
  中医中药在此阶段的应用主要表现为“生肌”过程。各种生肌的方法在临床中均有应用。如“活血生肌”、“解毒生肌”、温阳生肌“等。
  4、上皮形成阶段
  上皮形成阶段主要表现是随着溃疡面肉芽组织的填平,上皮组织由四周向中心长入,逐渐覆盖溃疡面而愈合。病理特点为角质细胞的迁移、增殖以及成熟三个过程。
  研究认为,上皮成熟与各种酶类有关,如谷光甘肽还原酶(GR)、葡萄糖6磷酸脱氢酶(GOPOH)等,这些酶的缺乏可影响再上皮化过程。另外,影响上皮形成迁移的因素,还与年龄、代谢及神经内分泌等因素有关。

相关推荐

03:01
额头两侧血管突出怎么回事
一般,额头两侧是颞部,颞部的血管相对较表浅,特别是颞动脉。颞部血管的突出,多数来讲,这种情况是一种生理现象,比如在情绪恢复正常或不进行剧烈运动时,该血管突出即可缓解或消失。但是,如果再次出现哭闹或剧烈活动后,可能会出现血管的突出,这种情况应该是一种生理性的表现,无临床意义,多数情况下也无需在意。如果确实突出非常明显或有一些临床症状,如合并有头痛、头晕、恶心、呕吐等症状,或头部相关的一些症状,建议进行一些相应检查,如头颅的CT或头颅的核磁。
糖尿病周围神经病变的中西医治疗
随着近年来我国经济建设的快速发展,人们生活节奏加快、生活方式的改变以及人口的老龄化等问题的出现,糖尿病在我国的发病率呈现加速增长的趋势,已成为我国继肿瘤、心血管疾病之后,病死率居第三位的疾病。
血管性溃疡的中医治疗
中医药对创面修复的治疗主要有内服和外用两个方面,无论是内服还是外用药物,均需进行辨证施治,对创面来说,外治尤显重要。血管性溃疡的治疗需要进行多方位的综合治疗,以促进创面愈合为目的,改善临床症状为手段,中西医结合发挥各自的优势。
糖尿病肢体血管病变的手术治疗
手术治疗主要是针对重度缺血(CLI)病人进行设计和进行的。重度肢体缺血主要是由下肢动脉广泛的粥样硬化闭塞引起,与溃疡、坏疽联系紧密。CLI表现为多节段的病变,可累及主髂动脉、股浅动脉、腘动脉以及膝下三分支动脉。
中医药治疗外周血管疾病的优势
周围血管疾病是发生在人体血液循环系统的主要载体,人体血管的主要功能是有效的输送血液。保持血管的通畅则是完成输送血液的前提,也是完成其主要功能的前提,与中医所讲的“以通为用”理论不谋而合。因此也就有了在外周血管疾病中的中医、西医并重的治疗方法。
K-T综合症:我们能做啥,不能做啥
Klippel-Trenaunay综合征,是一种先天性周围血管疾患。1900年,法国医师首先报道,命名为“静脉曲张性骨肥大血管痣”。此外,还有许多其他命名:Klippel-Trenaunay-Weber综合征,Weber氏综合征,Ollierklippel氏综合征,Trenaunay氏综合征,Parkes-Weber氏综合征,血管骨肥大综合症,骨肥大性毛细血管瘤综合征,肥大性疣状痣,肥大性血管扩张症等,主要为一种先天性血管发育异常的表现。