小儿佝偻病诊断方法
对于佝偻病,大家应该都不陌生,比如大家都知道,脑前囟大,鸡胸等都是佝偻病的表现,那么如何判断小儿佝偻病诊断方法,并不能只依据我们看到的一些简单症状就妄下结论的,下面就和大家详细说说小儿佝偻病诊断方法。
(1)软骨营养不良:是一遗传性软骨发育障碍,出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态(短肢型矮小)及骨骼X线作出诊断。
(2)低血磷抗生素D佝偻病:本病多为性连锁遗传,亦可为常染色体显性或隐性遗传,也有散发病例。为肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所致。 佝偻病的症状多发生于1岁以后,因而2到3岁后仍有活动性佝偻病表现;血钙多正常,血磷明显降低,尿磷增加。对用一般治疗剂量维生素D治疗佝偻病无效时应 与本病鉴别。
(3)远端肾小管性酸中毒:为远曲小管泌氢不足,从尿中丢失大量钠、钾、钙,继发甲状旁腺功能亢进,骨质脱钙,出现佝偻病体征。患儿骨骼畸形显著,身材矮小,有代谢性酸中毒,多尿,碱性尿,除低血钙、低血磷之外,血钾亦低,血氨增高,并常有低血钾症状。
(4)肾性佝偻病:由于先天或后天原因所致的慢性肾功能障碍,导致钙磷代谢紊乱,血钙低,血磷高,甲状旁腺继发性功能亢进,骨质普遍脱钙,骨骼呈佝偻病改变。多于幼儿后期症状逐渐明显,形成侏儒状态。
以上就是关于佝偻病的诊断方法的一些介绍,家长朋友一旦发现孩子生长发育出现了异常,一定要及时带孩子检查就诊,及早发现病情,佝偻病早期发现治疗的话,是可以起到很好的疗效,让患儿恢复健康的。
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