多囊肾怎么治才好
随着生活习惯、饮食结构等的变化,现在患上多囊肾的患者非常多,所有患者最为关注的就是多囊肾的治疗。患了多囊肾该怎么治疗?针对这个问题,我们来请教一下专家,听肾病专家是如何讲解的。
专家指出,患有多囊肾是需要定期检查的,这样可以随时观察病情的发展情况。因此在采取治疗前,进行定期检查,除了可以及时掌握病情外,更可以避免多囊肾病人产生不利于改善病情的不良情绪产生,可以安心的工作。如果囊肿较大了还没有采取任何治疗,就更应该注意增加检查次数,不做剧烈运动,防止囊肿破裂,轻则出现血尿,重则易引发肾内感染,因此,多囊肾病人切记要定期检查尿常规、肾脏B超及肾功能,发现病情变化及时做进一步诊治。
多囊肾一般分为常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型两种。肾病专家指出,多囊肾病情一般出现在成年人身上。有血尿,慢性腰疼的症状,恒安中医院肾病网专家总结了多囊肾患者的病理表现。
90%ADPKD患者的异常基因位于16号染色体的短臂,称为ADPKD1基因,基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因已被阐明并被克隆,可望在不久的将来,ADPKD1可被确认。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。
本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状,但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管,其液体性质随起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊肿液内成分如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低,CI-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。
囊内上皮细胞异常增殖是ADPKD的显著特特之一,处于一种成熟不完全或重发育状态,高度提示为细菌的发育成熟调控出现障碍,使细胞处于一种未成熟状态,从而显示强增殖性。上此细胞转运异常是ADPKD的另一显著特征,表现为细胞转运密切相关的Na+-K+-ATP ase的亚单位组合,分布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。细胞外基质异常增生是ADPKD第三种显著特征。目前许多研究已证明:这些异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。但关键的异常环节和途径尚未明了。总之,因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常,为本病的重要发病机制之一。
最后肾病专家指出,治疗多囊肾一定要选一个专科肾病医院,只有好的医院才能保证患者的身体健康。听了我院专家的讲解,相信大家都有所了解了吧,这里专家建议广大患者朋友,对待疾病一定要及时诊断及时治疗,不可盲目大意,以免延误病情,使病情恶化,给患者带来更严重的伤害。祝您早日康复!