超敏C反蛋白是一种炎性指标，主要反映炎症反应的。但是炎症反应，除了细菌性的炎症反应，就是感染带来的炎症反应，最常见的是细菌感染，有的时候一些病毒感染或者是原虫感染、真菌感染，也是可以引起C反蛋白升高的。除了这些感染的指标以外，非感染性的炎症反应也是可以引起C反蛋白升高的。这里提的超敏C反应蛋白升高，但是白细胞正常，应该是指的非感染性的炎症反应。因为像感染性的，特别是细菌感染的时候，中性粒细胞反应的会明显的增多，这个是和C反蛋白升高，和白细胞升高是一致的。但是在其他的感染，比如说病毒感染或者是原虫感染，或者真菌感染的时候，这个时候白细胞也可能是不升高的。因为病毒感染的时候，主要是以淋巴细胞增多，甚至是减少的模式，所以可能看到的白细胞总数是不高的。还有就是C反蛋白高，反映的是一种非感染性的一种炎症指标。这个时候白细胞的数值，也可以是不高的，这种炎症反应可以是免疫反应，就是自身免疫病引起的炎症反应，反应出来就是C反应蛋白升高。还有浆细胞疾病，也是会反映出来炎症反应增多，也就是肿瘤性疾病，包括浆细胞肿瘤。还有一些其他的肿瘤性疾病，也可以造成炎症反应，但是这种情况，炎症反应是一种非感染性的，所以白细胞数量是不增高的。在出现了C反应蛋白增高，但是白细胞是正常的时候，不应该考虑是一种细菌感染引起的，更不应该加抗生素，而应该是去做一些相应的检查，去排除一些免疫系统疾病，排除一些肿瘤性疾病。

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病。红斑狼疮发病缓慢，临床表现为皮肤，多系统多器官受累，可以查到自身抗体。硬皮病也称为系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征。红斑狼疮和硬皮病都属于结缔组织病范畴。红斑狼疮治疗：在急性活动期应卧床休息，注意防晒。稳定期可以适当参加工作，要避免感染，避免阳光暴晒和紫外线照射。药物治疗可以有非甾体抗炎药，抗疟药，糖皮质激素以及免疫抑制剂等。红斑狼疮是一种慢性结缔组织病，需要长期治疗，早期诊断和治疗，可以控制，但不能完全治愈。系统性红斑狼疮的病因目前不确定，但是发病机制主要是自身免疫攻击自身器官，导致自身免疫性疾玻红斑狼疮是自身免疫性疾病，可以造成多个器官的损害，比如出现面部的红斑、肿胀、怕晒太阳，关节疼痛、口腔溃疡、肾脏损害，还会导致血液系统、脑的损害等。如果患有红斑狼疮，一定要就诊，正规治疗。

系统性红斑狼疮不是传染病。红斑狼疮是一种多种因素造成自身免疫病，这些因素包括遗传、激素水平、微生物的感染始动因素，以及性激素水平等因素造成。如果个体化的狼疮以后，是不会传染给其人的。因为传染病有病原学，如痢疾、乙肝，或者结核都有相关的微生物感染证据，可以通过呼吸道和血液系统进行传播，造成传染病。而狼疮的发生没有特定的病原学发病机制。目前认为，狼疮的发病跟以下因素有关系：一、跟遗传有关，有时候临床上经常看到狼疮的发生有家族聚集倾向，也就是父母、子女、兄弟姐妹，或祖父、祖母和孙儿，都会有狼疮发生，所以跟遗传相关；二、狼疮的发生跟自身免疫有关，患者中有多种自身抗体，这种自身抗体得产生是免疫紊乱所致；三、就是跟激素水平有关，系统性红斑狼疮是一个育龄期妇女易患的疾病，所以激素水平会影响疾病的发生和发展；四、就是紫外线的环境暴露，紫外线有时候会造成狼疮发病，还有过去认为病毒感染会诱发发作，也是在某种特定的遗传个体的背景下，环境因素起到始动因素，造成自身免疫紊乱，产生狼疮。

红斑狼疮是自身免疫病，可以影响很多器官和组织，而且表现特别复杂，病程迁延反复，有时候觉得轻一点，有时候又重了。红斑狼疮可以影响多个系统，比如面部有红斑，可以有多发性溃疡。一次两次溃疡不算，因为正常人也可能有溃疡，而红斑狼疮患者是反复的多发性溃疡；还可以有雷诺式现象，关节疼，化验可以有蛋白尿，可以有血的异常。如白细胞低、贫血、血小板低，或者常常无名原因的发热等。狼疮主要是影响年轻的女性，也就是孕龄期的女性，可能和雌激素有关，这个时期，雌激素分泌最高，小孩男女之间的发病比例不是太大；可是到了中年是20到40岁，比例是1:8；老了以后，比例又小了。这个过程中，从小到中年到老年，雌激素的变化最明显。

因为狼疮的表现不一样，每个病人治疗情况都不一样，主要与影响的器官有关。假如狼疮只是皮疹、关节炎，治疗起来就比较好。但是一般都是控制，不能够根治。个别在临床上也遇到，病人长时间很好，不是大夫让他停药，他自己停药，后来观察也没有问题，至少四五年，看到的没有问题。但是大部分都是需要控制，不能根治。所以，还是要吃药，如果自己要减药，应该征求大夫的意见。