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贫血隔代遗传的概率

发布时间:2020-11-2057900次浏览

遗传学的角度看,致病基因的传递是代代相传的,一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因,那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的,遗传学上称之为伴性遗传。


伴性遗传病患儿绝大多数为男性,追踪其家族发病的情况时可以发现,患者的母亲是正常健康人,但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点:
①伴性遗传病是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显的隔代遗传现象;
②患者均为男性,因此本病有传男不传女的现象。
为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢?是因为这种病是隐性遗传病,并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者,并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病,它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致,是一种典型的隐性遗传病,其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y,传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体,所以患血友病的男人,他的儿子完全正常,女儿虽然表型正常,但全部为致病基因携带者,她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见,伴性隐性遗传病虽有隔代现象,但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。

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贫血会影响患儿健康成长,尤其引起食欲下降、面色苍白、眼结膜、指甲不红润、异食癖、性格孤僻自卑、影响智力、容易感染疾病等,甚至会现心力衰竭、晕倒等。贫血分为缺铁、再生障碍性贫血及失血性贫血三种。当孩子确诊为贫血时,血液中的氧细胞数降低,机体内会出现不同程度的缺氧,运动时会出现呼吸急促,心跳加速等不适。因此,贫血的孩子就会出现食欲下降、面色苍白、眼结膜、指甲不红润,甚至出现异食癖,喜欢咬手指、咬衣服,还爱哭闹,夜间睡眠质量差等,懒言少动,和别人的交往就少,长期会养成性格孤僻,自卑。由于孩子脑细胞缺氧,就会经常表现为发脾气,哭闹不安,注意力和记忆力下降,从而影响孩子的智力。同时影响消化系统的消化和吸收功能、肌肉功能、智发育障碍和免疫下降,还容易感染疾病。严重贫血时,血红蛋白浓度低于60g/L还可能出现心力衰竭、晕倒。
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