多囊肾会影响寿命吗
发布时间：2020-12-1026186次浏览
多囊肾会影响寿命吗，对于得了多囊肾还能活多久的问题，肾病专家介绍，多囊肾作为肾病的一种，是一种治疗非常有难度的病症，需要我们引起重视，及时的进行治疗。
多囊肾是一种家族性的遗传性肾，让很多患有了多囊肾的人都很害怕，担心无药可救。而它能活多久其实与病情严重程度有关，病情较轻者一般不用治疗，但多囊肾是不断进展的，可能会发展到尿毒症。
专家指出，一般到成年人30岁以后，人们才开始出现临床肾病症状，起病年龄越早，临床症状越重，起病年龄越晚，临床症状相对较轻，男性重于女性。而约有百分之三十多囊肾病人伴有多囊肝，但肝功能正常，也无任何症状。脾、胰、肺、卵巢等也会有囊肿存在，约有百分之二可发生颅内血管畸形和动脉瘤存在，极易导致颅内出血。
但是需要注意的是，患有多囊肾的病人出现症状后发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上，它能够活多久也与生活习惯有很大的关系。患者在日常生活中注重保养，避免过于劳累，是有助于防止病情进一步恶化的。
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多囊肾需要治疗吗
多囊肾需要治疗，如果多囊肾不及时治疗，任随病情发展，会诱发更为严重的肾脏病变，严重会危及患者的生命。目前医学并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物，多囊肾目前的治疗方法分为药物治疗、手术治疗、中医治疗的。如果多囊肾已经到达终末期，需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏代替方式进行治疗。多囊肾是常染色体显性遗传疾病，预后比较差，常见的并发症是高血压、肾结石、脑动脉瘤等。建议患者在接受医生治疗时，要密切监测和控制血压，同时也要改变生活方式，能有效的预防并发症。
多囊肾是先天性吗
多囊肾是先天性的，多囊肾属于遗传性疾病，主要是由于基因突变导致。如果家族人群里面有多囊肾病史，家族其他人患多囊肾的几率会明显增加。多囊肾主要表现为单侧或双侧肾脏多发、大小不一的囊肿，主要的症状是腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿、蛋白尿等。出现上述症状，就要尽快得到医院肾内科就医，接受医生的系统诊治，不过目前并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物。目前医学对多囊肾的治疗主要是对症处理，不仅要预防和治疗并发症，还要尽可能的延缓肾功能恶化。
多囊肾有危害有哪些
多囊肾是一种现今常见的肾病，该病在近几年的发病速度是非常快的，容不得我们去等待，因此，对于该病患者来说，最想拥有一个健康的身体，因为身体健康是幸福生活的主要保障，如果患上多囊肾疾病的话会对患者身心都有极大的危害，那么，下面就由专家来介绍一下该病的危害。多囊肾是一种家族性的遗传性肾病，让很多患
多囊肾吃什么中药
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得了多囊肾会不会死
详谈患上多囊肾能够活多久?很多人不幸患上了多囊肾，担心自己的生命快走到尽头了，心理非常的恐惧，那患上多囊肾能活多久呢?得了多囊肾的人都很害怕，担心无药可救，那得了多囊肾还能活多久呢?其实多囊肾还能活多久与病情严重程度有关，病情较轻者一般不用治疗，但多囊肾是不断进展的，可能会发展到尿毒症。
多囊肾能影响寿命吗
要知道多囊肾这种疾病对我们的身体危害是非常大的，因为这种疾病不仅本身会对我们的身体造成损伤，患者在患上这种疾病之后，如果不能尽快的控制病情，也会带来一系列的并发症，为让大家更加了解，我们现在就来看一下多囊肾能影响寿
多囊肾的诊断方法有哪些
多囊肾的诊断方法有哪些！多囊肾有遗传性，一定概率遗传给自己的子女及其后代，是一种十分可怕的遗传性肾脏疾玻该病临床表现不一，目前治疗主要是积极控制高血压等并发症和防治感染，保护肾功能，延缓尿毒症的发生。多囊肾患者患病初期，可出现泌尿系统异常，主要可表现为腰背部或上腹部胀痛、钝痛或肾绞痛;血尿;上尿路感染;合并肾结石;.头痛、恶心呕吐、软弱、体重下降等慢性肾功能衰竭症状。高血压，有时为该病引起心血管系统异
多囊肾的治疗方法
多囊肾治疗分为一般治疗、对症治疗以及肾脏替代治疗。一般治疗主要包括禁食巧克力、咖啡、浓茶等含咖啡因的饮料，避免应用非甾体类抗炎药物，注意休息。大多数早期患者无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大时，应避免剧烈体力运动和腹部受创，以免囊肿破裂出血。对于伴有疼痛的患者，如果疼痛较重可以给予非阿片类镇痛药。多囊肾患者囊肿出血或肉眼血尿一般为自限性，一般卧床休息，适当饮水等保守治疗就能自愈，而对于极少数囊肿出血破入后腹膜引起大出血的患者，需要住院治疗。对于保守治疗无效的患者，经CT检查或血管造影后行选择性肾动脉栓塞治疗或肾脏切除。多囊肾患者泌尿系和囊肿感染是常见并发症，及时治疗膀胱炎和无症状性菌尿能防止病菌进一步逆行感染，导致肾盂肾炎或囊肿感染。对于并发结石要多饮水，如有症状可经皮肾切开取石术。
多囊肾遗传概率有多大
多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等，最终导致肾功能衰竭，尿毒症。还可并发肾外表现，如多囊肝，心脏瓣膜病变，颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿，囊肿进行性增大，且数量持续增多，导致肾脏的结构和功能破坏。多囊肾属于常染色体显性遗传，多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。
什么是多囊肾
多囊肾属于遗传性肾脏病，是一个显性基因遗传病。现在多囊肾是引起尿毒症排在第四位的发病原因，但是多囊肾患者很多不容易发现，很多患者到60岁左右才能发现，且多数患者都是肾功能不好后就诊才能发现是多囊肾。所以，现在体检比较普及，多囊肾还是发现的比较早。多囊肾首先是一个遗传病，因为多囊肾患者患病后没有任何症状，可能就会发现得比较晚。另外，多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后导致出现尿毒症，患者就需要进行透析治疗，这就是多囊肾的表现。但是有的多囊肾患者是从小就可以发现，比如十八九岁、二十岁，有的患者可能发现就比较晚。所以，多囊肾可能与患者的遗传基因类型不同有关系。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因，但是多囊肾一般不容易被发现，很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾；多数患者都是肾功能不好后，就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及，多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
