在法洛四联症疾病的众多发病因素中，遗传因素是一个比较容易让人关注的因素，因为这关系到结婚、生育和下一代的健康问题，那么，法洛四联症的遗传几率大吗?下面，我们共同来了解一下这个问题吧。

法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病，其发病率占各类先天性心脏病的10%—15%。法洛四联症由以下4种畸形组成：①肺动脉狭窄：以漏斗部狭窄多见，其次为漏斗部和办膜合并狭窄，狭窄程度可随年龄而加重;②室间隔缺损：多属高位膜部缺损;③主动脉骑跨：主动脉骑跨于左、右两心室之上，随着主动脉发育，右跨现象可逐渐加重，约25%病人为右位主动脉弓;④右心室肥厚：为肺动脉狭窄后右心室负荷增加的结果。以上4种畸形中以肺动脉狭窄最重要，对患儿的病理生理和临床表现有重要影响。

法洛四联症的发病机制较复杂，至今没有明确答案，是遗传和环境多方因素复杂的相互作用的结果。据文献数据显示，法洛四联症的遗传几率约为10%左右。但目前遗传学研究表明，多数的法洛四联症是由多个基因与环境因素相互作用所形成，也就是说父母亲有法洛四联症，并不能直接导致子女得病。

现在法洛四联症已知的危险因素有，怀孕早期的病毒感染，孕期营养缺乏，母亲年龄过大，妊娠早期先兆流产等。不过谨慎起见，对于曾经患有法洛四联症的孕妇应更注重孕前、孕期保健，在妊娠早期积极预防风疹、流感等病毒性疾病、多吃蔬菜、补充维生素等。