要是患了这个病症的话，现在的技术可是治不好的，本病属于常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病，但其铜代谢异常的机制，迄今尚未完全阐明，较公认的原因包括：胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷和金属巯蛋白基因或调节基因异常等。导致大量铜贮积在体内重要脏器组织，影响细胞的正常功能。