地中海贫血属于不完全显性遗传吗

提问时间：2022-06-04 09:55 | 1人回答 | 59次阅读

地中海贫血贫血遗传

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地中海贫血属于不完全显性遗传吗

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刘艳芳第二军医大学长海医院副主任医师回答时间：2022-06-04 10:13

有些地中海贫血可能是显性遗传，也有些地中海贫血可能是隐性遗传，从临床数据上看，地中海贫血隐性基因遗传的几率要比显性基因遗传的几率大一些，轻型的地中海贫血可存活到老愈后较好，隐性地中海贫血是指携带了地中海贫血的基因，但血色素仍正常或接近正常

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地中海贫血是一种遗传性血液疾病，也称为地中海贫血症或地中海贫血综合征，主要影响红细胞的形成和功能，导致患者体内血红蛋白的...

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血液内科 轻型地中海贫血严重吗

通常情况下，如果患者患有轻度的地中海贫血，则病情一般不严重。但如果患者的症状比较明显或者合并有其他并发症时，则可能较为严重。1、不严重：地贫是一种遗传性疾病，在临床上分为α和β两种类型，其中以重型最为常见。而轻型地贫是指血红蛋白电泳结果为中间带或正常范围，且没有明显的临床表现，因此并不属于严重的疾病范

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血液内科 长大会有地中海贫血吗

长大可能会有地中海贫血，地中海贫血也称为珠蛋白生成障碍性贫血，是由于不同基因的突变，导致珠蛋白肽链合成受阻，最终导致珠蛋白生成障碍的遗传性疾病。一、症状：地中海贫血通常在幼年时没有症状，但在成年后易出现疲乏、无力、头晕、心悸、气短等症状，主要是由于体内血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变，导致珠蛋白肽链合成

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血液内科 检查是否有地中海贫血

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，是由珠蛋白基因突变导致的。患者通常会出现贫血、黄疸等症状，严重时还可能引发脾肿大、肝脾功能亢进等并发症。检查是否有地中海贫血可以通过以下几种方式进行：1.血常规检查：通过观察红细胞计数、血红蛋白浓度、平均红细胞体积等指标，可以初步判断是否存在地中海贫血。如果红细胞计数

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地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，由于基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍或完全缺失。根据病情轻重不同可分为重型、中间型和轻型三种类型。1、重型：患者出生后不久就会出现黄疸，并且逐渐加重；同时伴有脾脏肿大、腹水等表现。如果不及时治疗，患儿会在数月内死亡；2、中间型：症状较轻，一般在儿童期才开始发病，表现为乏

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