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血友病的遗传方式是什么

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血友病的遗传方式是什么

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王靖
王靖 中国医学科学院肿瘤医院 主任医师
血友病为一种伴X染色体隐性遗传疾病。血友病基因突变的位点位于X染色体上,且为隐形遗传。正是因为血友病为一种伴X染色体隐性遗传疾病,罹患此类疾病的患者呈现较为明显的性别差异。即发病者绝大多数为男性患者,而女性仅携带此类突变的基因,并不出现出疾病相关的临床表现。临床上根据父母发病情况的不同,存在不同遗传概率的可能,即血友病父母所生的孩子罹患血友病的概率不定,可存在4种不同情况。同属于此种遗传方式的疾病还包括进行性肌营养不良等疾病。

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推荐 血友病的症状

血友病常见症状是皮肤下的出血点,如果出血通常不能很好止血,也会有膝关节出血,会有胃肠道出血或缓慢出血,如果神经压迫会导致更严重的疾病,可能出现血肿、血肿。应注意并及时控制状况,平时建议多喝水,不要吃辣,要适当的运动,保持良好的心态。它和一般的出血表现不一样,这种出血非常的可怕,症状也比较重。这种疾病应该引起足够的重视,否则会影响到生命危险的。儿童血友病最典型的症状是贫血,患者的皮肤会出现苍白,尤其是肤色太苍白,全身会感到很虚弱,食欲也会受到影响,儿童的注意力不能集中,经常会哭泣。由于口腔或牙龈的皮下组织和粘膜受到损伤,这些部位此时往往会出血,而对于儿童来说,头部撞击后也会直接导致出血或水肿。

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