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β地中海贫血
博禾精选结果
β地中海贫血杂合子是什么?
β地中海贫血是比较常见的地中海贫血,由于基因缺陷导致β珠蛋白蛋白肽链合成减少,引起了本病,需要去医院做个血常规检查,如果是贫血比较明显,就需要用补血药物治疗的,一般通过治疗后就可以好转的,如果是贫血严重,就需要用补血药物治疗,这样就可以恢复的。
血液内科
β地中海贫血杂合子是什么?
李峰
副主任医师
临汾市人民医院
β地中海贫血是比较常见的地中海贫血,由于基因缺陷导致β珠蛋白蛋白肽链合成减少,引起了本病,需要去医院做个血常规检查,如果是贫血比较明显,就需要用补血药物治疗的,一般通过治疗后就可以好转的,如果是贫血严重,就需要用补血药物治疗,这样就可以恢复的。
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β地中海贫血
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地中海贫血
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贫血
2022-05-15
血液内科
β地中海贫血的基因异常与贫血的重要关系
红细胞血红蛋白由两种肽链组成,α肽链和β肽链。上海瑞金医院儿童内科李卫在β肽链合成时,由两个基因控制,其中一个来自父亲,另一个来自母亲。β地中海贫血受β肽链的合成影响。由于β肽链的合成受到两个基因的控制,如果一个基因或两个基因同时出现异常,则会影响β肽链的合成,出现β地中海贫血。一般来说,一个基因异常,
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β地中海贫血
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地中海贫血
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贫血
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基因
2021-08-11
血液内科
β地中海贫血分类
地中海贫血我们以前知道,我们在生活中遇到很多疾病,这些疾病困扰我们很多时候,我们在忍受疾病的痛苦时研究这种疾病,地中海贫血在我们身边的危害也不小,今天总结β地中海贫血的分类根据病情的重要性,分为以下3型。1.重型又称Cooley贫血。患儿出生时没有症状,从3~12个月开始发病,慢性贫血,颜色苍白,肝脾大,发育不良,常
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贫血
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地中海贫血
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β地中海贫血
2021-08-11
血液内科
三型β地中海贫血实验室检查
三型β地中海贫血按病情轻重分为以下3种。1.重型又称Cooley贫血。患儿出生时没有症状,从3~12个月开始发病,慢性贫血,颜色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疸,症状随年龄增长而明显。由于骨髓代偿性增生,骨骼变大,髓腔变宽,首先发生在掌骨上,之后是长骨和肋骨,1岁后颅骨变化明显,头部变大,额部隆起,颧骨变高,鼻梁
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β地中海贫血
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地中海贫血
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贫血
2021-08-13
血液内科
β地中海贫血9.4数值高吗
β地中海贫血是一种遗传性疾病,主要特征是血红蛋白β链结构异常或缺乏。根据临床表现和实验室检查结果,可以对患者进行诊断和评估。β地中海贫血患者的血红蛋白浓度通常较低,因此β地中海贫血9.4数值是否高需要结合具体情况进行判断。一般来说,正常人的血红蛋白浓度在男性为130-175g/L之间,女性为120-160g/L之间。如果患者的血红
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β地中海贫血
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地中海贫血
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贫血
2024-03-09
血液内科
认识β地中海贫血
β地中海贫血按病情轻重分为以下3型。1.重型:也称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧
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贫血
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地中海贫血
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β地中海贫血
2021-08-13
血液内科
重度β地中海贫血能治疗吗?
黄鸿江
副主任医师
战略支援部队特色医学中心
地中海贫血是一种遗传性的疾病。重度地中海贫血病不能彻底的根治,不过患者可以通过临床治疗来缓解病情,避免病情进一步的发展。但是可以通过多种治疗的方法缓解病人的症状,延长病人的生存期
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贫血
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地中海贫血
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β地中海贫血
2022-05-03
血液内科
β地中海贫血的诊断方法
1.重型:又称Cooley贫血。患儿出生时没有症状,从3~12个月开始发病,慢性贫血,颜色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疸,症状随年龄增长而明显。由于骨髓代偿性增生,骨骼变大,髓腔变宽,首先发生在掌骨上,之后是长骨和肋骨,1岁后颅骨变化明显,头部变大,额部隆起,颧骨变高,鼻梁塌陷,眼距变宽,形成地中海贫血的特殊面
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β地中海贫血
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地中海贫血
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贫血
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贫血的诊断
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诊断
2021-08-13
血液内科
β地中海贫血应如何确诊
β地中海贫血根据病情轻重的不同,分为以下3 型。1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生,骨骼变大,髓腔变宽,首先发生在掌骨上,之后是长骨和肋骨,1岁后颅骨变化明显,头部变大,额部
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β地中海贫血
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地中海贫血
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贫血
2021-08-11
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问答
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文章
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