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重症肌无力
博禾精选结果
重症肌无力的病因
自身免疫紊乱后会产生对突触后膜乙酰胆碱受体的抗体,使乙酰胆碱受体遭到破坏和减少,和乙酰胆碱结合的受体会减少,给肌肉的指令会减少,肌肉的冲动也会减少,可以造成肌肉的无力,严重的时候可以造成肌肉的萎缩,这是重症肌无力的病因。重症肌无力是一种神经-肌肉接头处的自身免疫疾病。具体原因既为什么会产生自身免疫紊乱,目前还不太清楚,需要进一步的研究。
神经内科
重症肌无力吃什么药有效
重症肌无力患者通常可以遵医嘱吃胆碱酯酶抑制剂、免疫球蛋白等药物进行治疗。同时也可以配合医生通过糖皮质激素类药物、抗胆碱酯酶药物等方式进行辅助改善。一、口服药物1.胆碱酯酶抑制剂:如溴吡斯的明片、依酚氯胺片等,此类药物可阻断乙酰胆碱酯酶对神经肌肉接头处乙酰胆碱的水解作用,从而增强骨骼肌的力量;2.免疫球蛋
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重症肌无力
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肌无力
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无力
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吃什么药
2024-06-11
神经内科
重症肌无力患者能否接种新冠肺炎疫苗?
涂翰毅
主治医师
东营市人民医院
重症肌无力病人能否注射新冠疫苗,要看患者是否处于疾病的急性期。如果患者属于慢性发作,病情处于稳定期,可以注射新冠疫苗。如果患者处于急性发作,症状在逐渐加重,那就不可以注射新冠疫苗。
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重症肌无力
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肌无力
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无力
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接种
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新冠
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新冠肺炎
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肺炎
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肺炎疫苗
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疫苗
2022-07-18
重症肌无力
渐冻症与重症肌无力的区别
邵自强
主任医师
中日友好医院
重症肌无力的和渐冻症相比,是完全两种不同的病,渐冻症是一种变性病或者叫神经退化性疾病,是原因不明的,而重症肌无力是一个自身免疫病,是一种病因完全清楚的病。另外重症肌无力是一个可治的病,可以控制可以缓解,但是渐冻症是一个目前来讲没有很好的疗效,病人逐步走向衰竭,逐步走向死亡的一种疾病。渐冻症主要是一个不明原因的上运动神经元或者下运动神经元,同时或者分别发生退行性改变引起的一种症状。重症肌无力是个自身免疫病,是免疫病的特点,就是病情会有波动。渐冻症主要表现为病变神经所支配的肌肉的逐步的萎缩,这个功能丧失、无力等方面的表现,因此渐冻症是一个逐步加重的过程,不会出现一段时间的缓解,病情好转的情况。同时会出现很多特征性的表现,比如肌肉的颤动、肌肉的萎缩。
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重症肌无力
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肌无力
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无力
2022-10-25
神经内科
重症肌无力吃什么药有效
重症肌无力患者可以遵医嘱吃胆碱酯酶抑制剂、免疫球蛋白、糖皮质激素类药物等进行治疗。如果病情比较严重,则需要通过手术的方式进行治疗。一、口服药物1.胆碱酯酶抑制剂:常见的药物主要包括溴吡斯的明片、依酚氯胺片等,能够起到改善症状的作用,以免疾病持续发展。2.免疫球蛋白:通常属于一种蛋白质,具有调节免疫力的功
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重症肌无力
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肌无力
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无力
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吃什么药
2024-06-13
神经内科
重症肌无力拉肚子用什么药?
李峰
副主任医师
临汾市人民医院
起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替。症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视,重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌不受累,眼部肌肉连续收缩后出现严重无力甚至瘫痪,休息后症状减轻,肌无力于下午或傍晚因劳累后加重,晨起或休息后减轻,这种波动现象称之为"晨轻暮重"。
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重症肌无力
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肌无力
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无力
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拉肚子
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肚子
2022-07-21
重症肌无力
什么是青少年重症肌无力
李峰
副主任医师
临汾市人民医院
青少年重症肌无力目前国际比较规范的定义是按照起病年龄15岁作为既定值,在15岁以下称其为早起病型重症肌无力,这个概念与青少年重症肌无力相对比较吻合。当然这个概念的形成也是在晚近几年之内开始定义的,最早使用的定义曾经认为小于12岁起病的,称其为早起病型或者是青少年起病的重症肌无力人群。这类人群的发病特征还是以眼外肌受累比较明显,并且这类的人群中的胸腺瘤的发生率不是很高。这类青少年起病的重症肌无力按照分子亚型分布,主要是乙酰胆碱受体抗体阳性介导的,并且累及突触后膜的乙酰胆碱受体。青少年的重症肌无力的预后普遍相对于成年型比较好,其中10%~20%仅单纯累及眼外肌,不泛化到全身其他肌群,并且长期保持稳定,并且在部分患者中会出现自发自愈的情况,这类的人群称其为相对良性的重症肌无力。
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青少年
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重症肌无力
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肌无力
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无力
2022-10-25
重症肌无力
肌无力与重症肌无力的区别
李芸
主任医师
临汾市人民医院
肌无力的范畴要比重症肌无力大得多,肌无力有可能是病理性的,也可能是生理性的,也可能是精神因素引起来的。重症肌无力是一个非常狭隘的概念,只是指的跟肌肉神经接头突触膜相关的这么一组疾病,肌无力的范畴要比重症肌无力的范畴要大得多。肌无力是肌肉无力的统称,包括了很多下运动神经元的疾病,包括机械进行性肌营养不良、甲亢性疾病,包括了很多外伤性疾病、很多药物性疾病、很多自身免疫性疾病。而重症肌无力是特指由于自身免疫产生的乙酰胆碱抗体,导致了神经肌肉突触后膜上的受体崩解,使患者产生的肌无力有这么一种症状。重症肌无力只是说肌无力当中的一个小小的组成部分,临床上看的病人可能由于各方面的原因或者诊断条件所限,在发生肌无力之后,无法完全确定是什么类型的无力,只能按照统称诊断他是肌无力,具体的原因就要进一步的随诊来确定。
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肌无力
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无力
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重症肌无力
2022-10-25
神经内科
重症肌无力的最佳治疗方法
重症肌无力没有最佳的治疗方法,通常可以通过一般治疗、药物治疗、血浆置换疗法、胸腺摘除术等方式进行治疗。1.一般治疗:重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病。患者可能会出现眼睑下垂、四肢乏力等症状。在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,同时也要注意饮食健康,多吃一些高蛋白的食物,比如鸡
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重症肌无力
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肌无力
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无力
2024-04-29
神经内科
重症肌无力吃药能治好吗
重症肌无力患者通过服用药物治疗一般可以达到临床治愈的效果。但部分病情严重的患者可能需要进行手术治疗。重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍性疾病,通常是因为遗传、自身免疫系统异常等原因所导致的疾病发生。由于该病会导致患者的骨骼肌出现不自主地收缩现象,并且会伴有眼睑下垂、肢体乏力等症状。而目前临床上对
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重症肌无力
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肌无力
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无力
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吃药
2024-07-11
神经内科
重症肌无力患者拉肚子吃什么药?
容柒雁
副主任医师
马鞍山市人民医院
眼重症肌无力的中医治疗方法:中药治疗,熟地,当归,菟丝子,党参,白术,淫羊藿,黄芪,鹿角片,制附子,天麻等。患病以后一定要积极的配合医生治疗,注意饮食,保证足够的睡眠。
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重症肌无力
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肌无力
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无力
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拉肚子
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肚子
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吃什么药
2022-07-21
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