也许我们大家对先天性巨结肠也有些初步了解，对于孩童来讲，我们应该做到及早发现及早治疗，这样孩子也能免受疾病带来的痛苦，再加上长期灌肠治疗会对肠道产生另外的刺激，那么你们知道先天性巨结肠症状特点有哪些吗

一看字眼我们就知道先天性巨结肠，肯定是先天性疾病的一种，并且属于消化道畸形，如果患有这种疾病，初期表现为出现反复便秘腹胀，而且以新生儿较为多见，男孩比较多，那么我们来了解一下先天性巨结肠是怎么产生的呢?

家族的遗传疾病有很多，先天性巨结肠就是其中的一种，先天性巨结肠又称希尔施普龙病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一，如果患有此病症，应及时去正规医院接受治疗，再加上每个人的病症表现也不同，所以危害也不相同，那么先天性巨结肠的危害都有哪些?

先天性巨结肠疾病的概述，先天性巨结肠又称希尔施普龙病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一，本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，一旦患病，会给患儿带来很大的痛苦，因此，要早发现早治疗，下面看一下先天性巨结肠疾病的概述吧!

先天性巨结肠的护理要点是什么，看似先天性巨结肠在发作的时候毫无章法可言，其实造成先天性巨结肠发作的原因已经潜伏已久，很多人都惧怕先天性巨结肠的发作，这就需要我们注意对护理先天性巨结肠的相关常识进行了解，那么，先天性巨结肠的护理要点?

先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病，是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病，是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性的疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘，严重时甚至会合并肠炎，出现严重的感染、败血症。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面：一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后；二、会出现长期的发烧，肠炎性、恶臭性的腹泻；三、由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的情况下会造成结肠的穿孔，甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病，应该及早发现、及早治疗。

由于先天性巨结肠危害比较大，长期不治疗会使患者营养不良，发育不佳，所以先天性巨结肠一旦诊断明确，在患者病情允许的情况下，同时在家属有明确手术诉求的情况下，应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者，做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠，但由于症状不重、腹胀不明显，在采用辅助措施，如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出，同时家属对手术也有一定的顾虑，此时可采用择期手术的方式。

小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状，先天性巨结肠不论术前还是术后，都伴随着肠炎的出现，尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现，具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便，这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常，应该采取相应的简单措施进行处理，但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀，大便的气味非常恶臭，应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。

小儿先天性巨结肠术后有很多并发症，但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘，首先要考虑导致便秘的原因是什么，不排除患者自身的其他疾病，比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等；还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起，需要做结肠造影，观察是否有手术方面遗留的问题；极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管，术后也可能出现一定程度的便秘，所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。