唐筛没过一定要做无创吗
发布时间:2021-08-0366894次播放
视频内容:
临床上用于检测宝宝染色体的检查,一共有三种,第一是唐氏筛查,第二是无创DNA,第三是羊水穿刺。羊水穿刺则是最终确诊的金标准。
若孕妈妈在35岁以下,没有染色体异常高风险,常规可以先做唐氏筛查,若唐氏筛查高风险,建议直接做羊水穿刺,抽取羊水来明确诊断。若唐氏筛查,介于正常和高风险之间处于灰区,要尽快做无创DNA检查。若无创DNA正常,不需要特殊处理,若无创DNA是高风险,还需要做羊水穿刺来确诊。
无创DNA最好能够在怀孕22周之前完成检查。
若孕妈妈在35岁以下,没有染色体异常高风险,常规可以先做唐氏筛查,若唐氏筛查高风险,建议直接做羊水穿刺,抽取羊水来明确诊断。若唐氏筛查,介于正常和高风险之间处于灰区,要尽快做无创DNA检查。若无创DNA正常,不需要特殊处理,若无创DNA是高风险,还需要做羊水穿刺来确诊。
无创DNA最好能够在怀孕22周之前完成检查。
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NT检查是孕期的必查项目之一。做NT检查之前,要尽量的先核对一下孕周。尽量在孕11周到13周加6天之间进行,如果通过孕早期B超核对孕周,发现孕周有明显的提前或者拖后,NT检查就可以适当的提前或者拖后进行。这是NT检查之前主要要做的事情。NT检查当天要测量胎儿颈后透明层厚度,是一种B超检查,一般要尽量吃得饱一些。因为饥饿状态下,胎儿往往活动会明显减少。有时胎儿活动少,取一特殊的姿势,就会影响B超的测量,影响检测结果。NT检查当天也可以适当的多活动一些,以唤起胎儿。NT检查有时确实会出现测量困难,小孩一动不动无法测量,出现这种情况,一般要鼓励妈妈出门活动一下。另外要进食一些甜食,通过这样的干预,往往就会唤醒胎儿,就可以正常的测量NT值了。NT检查一般在孕11周到13周加6天之间进行,是一项B超检查,测量胎儿颈后透明层厚度,以2.5~3mm为界。如果超过这个范围,诊断高危,一般要进一步行羊水穿刺检查,以除外胎儿染色体异常。
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