多囊肾尿酸高是比较严重的情况，多囊肾患者出现尿酸高的症状，就表明病情已经中晚期。多囊肾早期患者的肾脏排毒能力是正常的，此时肌酐、尿素、尿酸都在正常范围内。多囊肾病情发展到中期，肾脏的排毒能力会逐渐降低，患者的肌酐、尿素、尿酸都会升高。多囊肾需要尽快的进行治疗，治疗主要是对症处理。患者在接受治疗时，也需要积极预防并治疗并发症，要尽可能的延长肾功能的恶化。如果多囊肾进入到终末期，就需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏替代方法进行治疗。

多发性肾囊肿不是多囊肾，两者是完全不同的疾病，下面具体进行分析。多发性肾囊肿一般是后天获得的，它都是肾小管憩室形成的，它的发病原因是性单位堵塞所引起的。它的特点是随着年龄的增长，肾小管憩室增多，腺囊肿的数目会出现增多。它一般没有临床症状，没有家族史，也没有肾脉的临床表现。而多囊肾多是双侧肾脏发病，它一般表现为双侧肾脏皮质和髓质，出现多个囊肿。囊肿进行性长大，致肾脏结构和功能损害的一种遗传性疾病。它一般均有临床表现，多有肾外的表现，如表现有多囊肝、颅内动脉瘤等疾病，一般有家族史。

多囊肾是不能够治愈的，下面具体进行分析。多囊肾是一种累及肾脏的遗传性疾病，通常有家族传染性。它的症状主要是血压升高、尿中带血、泌尿系感染、腰痛，严重的可以出现肾功能损害等。这时的治疗是以控制并发症，及对症治疗为主。治疗的目的，主要是尽可能延缓囊肿的生长，和肾功能出现恶化。如果患者出现泌尿系感染、尿血，这时我们可以给予抗感染、止血等治疗。如果患者出现血压升高，我们应该控制血压，限制食盐的摄入。在平时不要应用对肾脏有害的药物，一般是通过以上治疗来延缓多囊肾病情的进展。

多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等，最终导致肾功能衰竭，尿毒症。还可并发肾外表现，如多囊肝，心脏瓣膜病变，颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿，囊肿进行性增大，且数量持续增多，导致肾脏的结构和功能破坏。多囊肾属于常染色体显性遗传，多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。

多囊肾患者的主要症状是疼痛，因为多囊肾患者是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏都撑大，撑大后就会有肾区的疼痛。所以，多囊肾患者一般有腰疼；还有多囊肾的囊肿可能会破裂，破裂后患者就会出现尿血。部分多囊肾患者还会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石，这都是多囊肾的肾脏本身表现。多囊肾患者到终末期后，就会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。但是多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。所以，多囊肾不单是肾脏有表现，肾脏以外也有表现，这就是多囊肾的临床表现。