引起胎儿膈疝的原因很多，少部分是因为染色体异常导致的，这种膈疝和遗传因素有一定的关系；但是大部分胎儿出现膈疝是因为孕妇饮食不当，吃了被污染的食品；长时间处在污染的环境中，接受放射线照射、辐射影响等导致的，与遗传无关。

胎儿膈疝也被称为小儿先天性膈疝，该疾病是膈肌疾病中比较常见的一种病症，主要指的是膈肌在发育的过程中，如果胚胎没有完全闭合，就会成为裂孔，最终会形成疝。患病后会出现多种不良症状，表现为呼吸困难、呕吐和便血，一般是采取手术治疗的方法，大多数患儿通过手术都可以有效治愈。

所谓的膈疝，属于一种比较常见的不良症状，形成的原因通常很复杂，包括腹内压力过高，又或者是膈肌肌张力发生了减退，又或者是食管韧带部位发生了松弛，又或者是一些先天性的因素，都会到导致胎儿膈疝的发生，需要检查处理。

先天性膈疝的病情一般比较严重，可能会在数小时之内就出现明显的呼吸困难和发绀的不良症状，且也会诱发肺动脉高压等病发病，甚至会直接导致死亡，因此一定要及时治疗，若情况轻微可使用保守疗法，但最好及时做外科手术来消除膈疝，还要在孕期做预防工作。

先天性膈疝多指的是膈肌发育不健全导致的横隔遗留，出现一定的裂孔。先天性膈疝的形成，影响因素比较多，比如先天性膈肌缺损及薄弱、胸腹部存在一定的压力差、年龄、创伤等等。先天性膈疝会表现出一定的临床症状，比如饭后有暖气、上腹部反酸、呼吸功能循环障碍等等。这个病相对来说比较危险，确诊后要及时治疗。

小儿先天性膈疝是膈肌上先天性的缺损，是由于胚胎的发育异常，导致膈肌的缺损，能造成腹腔内的脏器经缺损疝入到胸腔的症状。膈疝通常左右两侧都有，但往往在左侧比较多见，尤其是左侧膈肌的后外侧是常见发生的部位。膈疝可对心肺功能、全身情况均造成不同程度的影响，是新生儿急危的重症之一。根据其发生的部位，先天性膈疝可以分为三种，第一是胸腹裂孔疝，又称Bochdalek孔疝，占85％～90％；第二是胸骨后疝，占2％～6％；第三是食管裂孔疝，仅占少数。

先天性膈疝一旦确定诊断后应尽早择期手术，若有嵌闭则需要急诊手术。先天性膈疝的手术治疗有胸腔镜的微创方法和常规的开胸或开腹方法。近些年随着医疗水平的发展和科技的进步，治疗先天性膈疝手术临床一般采用胸腔镜微创手术。胸腔镜微创手术时间短、手术创伤小、手术打击小、术后恢复快；经胸常规的切开手术、经腹的切开手术也是临床中常用的手术方法。临床上一般要根据发病的部位，左侧或右侧、疝入物的内容来决定具体的手术方法。

先天性膈疝的术后护理主要是针对呼吸和循环两方面，并采用针对性的措施。具体措施有：一、应在保持患者的呼吸的通畅、改善心循环方面采取具体的措施，改善患者的呼吸和循环，如注意患者的血氧、注意患者的患侧肺膨胀情况。二、术后正常在尽短的时间内患侧的肺脏能够正常膨开。三、注意患侧的积液、气胸。四、应该每天定时的调整胸腔的闭式引流管，注意它的通畅性，保持患者的呼吸和循环的稳定。