狼疮性肾炎一般是不好治疗的。狼疮性肾炎是继发于系统性红斑狼疮的肾小球疾病，伴有明显肾脏损害的一种自身免疫性疾病。临床主要表现为血尿、蛋白尿、肾病综合征、急性肾衰竭等。这种疾病的治疗非常重要，早期治疗是关键，所以应及时就医。要遵循一定的治疗、早发现、早治疗、积极配合医生的原则，树立乐观态度，正确治疗疾病，第一次彻底治疗。注意适当休息，饮食清淡，避免因感染、劳累等因素引诱复发。

系统性红斑狼疮是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的慢性结缔组织病。狼疮肾炎是系统性红斑狼疮的肾脏损害，是系统性红斑狼疮最为常见和严重的并发症。大约50%以上的系统性红斑狼疮患者临床上均有肾脏受累的表现。在过去几十年来，重型狼疮肾炎患者的预后已显著改善，20世纪60年代报道的5年生存率只有70%，而近年报道的十年生存率超过90%，虽然狼疮脑或狼疮肺死亡率仍然很高，但是很少有患者死于狼疮活动。20世纪80年代以来，免疫抑制药有了长足的发展，早期诊断和适宜的治疗，对获得良好的长期预后十分重要，也更提高了患者的生存时间。

狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮最为常见和严重的并发症。狼疮肾炎可以是系统性红斑狼疮诸多的临床表现之一，系统性红斑狼疮是自身免疫性疾病。在3%~6%的患者中，肾脏是起病时唯一有受累表现的脏器。大多数系统性红斑狼疮患者肾脏受累都出现于病程的早期，而狼疮肾炎的年龄和性别分布与系统性红斑狼疮基本一致。肾受累在儿童最为常见，男性系统性红斑狼疮患者狼疮肾炎的发生率高并且病情重。活动度和慢性化程度决定了狼疮性肾炎的严重程度，病变的可逆性及对治疗的反应性，程度越高，预后越差。

狼疮性肾炎挂风湿免疫科。系统性红斑狼疮属于风湿免疫科的范畴。系统性红斑狼疮是是血清中具有以抗核抗体为代表的多种自身抗体为特征，伴有多系统损害的慢性自身免疫性疾病。系统性红斑狼疮多发生于女性患者，临床表现多样，早期常不典型，可表现为低热，体重下降，乏力，疲劳，后续可出现皮肤和黏膜的损伤，如：蝶形红斑和盘状红斑，还可出现全身多浆膜腔的炎症及积液，关节疼痛也是系统性红斑狼疮常见症状，可出现在膝关节，手指关节，腕关节等，为对称性的。还可以有心血管呼吸系统，消化系统，神经系统及血液系统各系统的损伤，其中肾脏损伤较常见。主要表现为蛋白尿，血尿，管型尿，水肿，高血压，严重者甚至可进展至肾衰竭。若系统性红斑狼疮已经累及肾脏后，可以去肾脏内科就诊，诊治。

狼疮性肾炎能生孩子，但需在疾病得到有效控制且停用有害药物等情况下慎重考虑后实施。狼疮性肾炎原发病是系统性红斑狼疮，对于系统性红斑狼疮本身是不影响女性患者生育能力。由于系统性红斑狼疮患者常合并抗磷脂抗体阳性，抗磷脂抗体阳性可表现为习惯性流产和高凝状态，可能导致孕妇流产，早产，死胎和妊高症，还有胎盘血栓形成等不良后果，系统性红斑狼疮正在接受免疫抑制剂治疗的患者，也可因免疫抑制剂类药物毒副作用导致胎儿流产、早产，胎儿宫内发育迟缓，甚至胎死宫内等可能。妊娠会使肾脏处于高灌注、高滤过状态，严重加重肾脏负担，可能导致肾脏疾病加重，甚至可能导致短期内出现肾功能衰竭，严重威胁母婴安全。狼疮性肾炎患者妊娠，需在疾病得到有效控制且停用有害药物等情况下慎重考虑后实施。