胆道闭锁是一类先天性的疾病，它主要是胎儿在母亲的体内发育过程当中，胆道的发育不完全，也就是说肝脏跟肠道之间，连接的管道发育出现了异常，导致胆道闭锁，肝脏分泌和合成的胆汁不能通过正常的胆道排泄到肠道里。患儿可以表现为黄疸，肝功能衰竭等系列的临床表现。
根据不同的胆道闭锁的部位，选择的手术方式不一样，愈合后也不一样，比如中下段的胆管，我们在进行胆肠吻合的手术以后，患儿肝功能基本上都能够逐渐恢复正常，而对于那种累及肝内胆管的，先天性胆道闭锁的患儿，一般都需要接受肝脏移植的治疗，不同的手术方式，它的预后也完全不一样，比如说胆肠吻合的手术，在进行这个手术以后，肝脏的功能可以逐步恢复，远期的预后也会比较好，而接受肝脏移植手术的患儿，近期效果一般都比较好，但是远期效果取决于它排斥肝脏，排斥反应的发生的情况，有一些患儿在接受完移植手术以后，他的移植肝可能会发生功能逐渐的失功能，这个时候有可能还会需要再次的肝脏移植手术。