我国干细胞制备技术获得重要突破:北京大学邓宏魁教授团队首次在国际期刊《自然》上报道了使用化学小分子改变人类体细胞，获得新一代的干细胞制备技术，未来可用于治疗糖尿病、重症肝病、恶性肿瘤等重大疾病。这项全新的技术首先是突破了国际上的第一代干细胞制备技术，既不需要使用人的卵母细胞，也不需要破坏人的早期胚胎，避免了一些伦理问题、也突破了第二代技术它可能有基因突变的风险。
我国针对实体瘤的CAR-T细胞注射液IND获批：国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发文，博生吉开发的靶向B7-H3的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(研发代号：TAA06注射液)临床试验申请获得受理，用于治疗神经母细胞瘤。据悉，该产品已于2022年3月先后获得了美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定和FDA罕见病认定，这也是获CDE受理的首个B7-H3靶向的CAR-T细胞产品。
科学家研究出“加强版”CAR-T疗法：美国斯坦福大学工程师开发出一种递送方法，可增强CAR-T细胞的“攻击力”。他们将CAR-T细胞和专门的信号蛋白添加到水凝胶中，然后将这种物质注射到肿瘤旁边。这种凝胶在体内提供一个临时环境，免疫细胞可在其中繁殖并激活以准备对抗癌细胞。研究发现，所有注射了含CAR-T细胞和细胞因子凝胶的实验动物在12天后癌症消失。相关研究结果发表在《科学进展》上。
溶瘤病毒装载CAR-T细胞治疗实体瘤：发表在《科学转化医学》上的研究开发了一种联合方法，涉及到在CAR-T细胞上注入溶瘤病毒，这种细胞被设计成在癌细胞上寻找抗原。溶瘤病毒是一种天然存在的病毒，可以感染和分解癌细胞。这项研究表明，CAR-T细胞可以将溶瘤病毒输送到肿瘤。然后病毒就可以渗透到肿瘤细胞中，进行复制，使肿瘤细胞破裂，并激发有效的免疫反应。
第一张全面的人类造血干细胞发育图：加州大学洛杉矶分校的科学家首创了一个“路线图”，追踪人类胚胎中造血干细胞发育的每一步，为科学家们提供了在实验室中生产出功能齐全的造血干细胞的蓝图。他们利用单细胞RNA测序和空间转录组学创造了资源，使科学家能够识别成千上万个单个细胞的独特遗传网络和功能，并揭示这些细胞在胚胎中的位置。相关研究发表在《Nature》杂志上。
免疫细胞有可能成为阿尔兹海默病的靶点：《自然通讯》杂志上的研究表明，tau蛋白缠结通过一种名为NF-κB通路的多功能信号通路，帮助触发小胶质细胞的炎症激活。在陶氏阿兹海默症小鼠模型中，抑制小胶质细胞NF-κB信号通路在很大程度上使免疫细胞脱离炎症状态，并逆转了动物的学习和记忆问题。这一发现指出了针对神经退行性疾病的新治疗策略的可能性。
重新编程衰老的皮肤细胞恢复年轻功能：巴巴拉罕研究所的研究开发了一种使皮肤细胞恢复活力的新技术。这项技术使研究人员能够根据分子测量将细胞的生物钟倒转大约30年，比以前的重编程方法要长得多。在模拟皮肤伤口的实验中，部分恢复活力的细胞表现出更像年轻细胞的迹象。这项研究虽然还处于早期阶段，但最终可能会对再生医学产生影响。相关研究发表在《eLife》杂志上。
