哈佛大学医学院精神病学教授Joseph Biederman6-13岁的248名候选人ADHD儿童，并立即分成几组，分别给予莫达非尼或安慰剂四种不同剂量的治疗。莫达非尼治疗组每天服用300或400mg每天早上和中午分别服用组，包括100 mg/200 mg， 200 mg/100 mg， 300 mg /0 mg， or 200 mg/200 mg。大约三分之一的儿童在治疗前30天服用兴奋剂。对治疗效果的初步评价由教师完成ADHD等级评定量表Ⅳ，它包括评估儿童行为的18个项目。研究结果表明，所有接受莫达非尼治疗组的患者ADHD注意力不集中和过度活跃的症状都减轻了。其中，每天服用3000次mg莫达非尼对患者的治疗效果更为显著。
总的来说，大约60%的儿童在莫达非尼治疗后症状有所改善。相比之下，安慰剂治疗组的效率只有30%。对ADHD/DSM-IV 等级量表的分析结果也证实了教师的评价结果。测试者的ADHD/DSM-IV等级量表包括26个评估指标，评估了各种行为变化，包括注意力不集中、发脾气和情绪变化。莫达非尼一般耐受性好，最常见的不良反应主要包括失眠和食欲不振。Biederman告诉路透社说:"由于兴奋剂等现有治疗方法对治疗注意力缺陷伴多动症的治疗效果不佳，迫切需要新的治疗方法。事实上，约30%的这类患者不适合或不能耐受兴奋剂治疗。"他补充说，研究人员将人员将进一步研究莫达非尼治疗儿童ADHD最佳药物剂量。
莫达非尼是法国的中枢兴奋药Lafon1994年，制药公司开发的新型中枢兴奋药首先在法国上市，然后在英国和德国上市。1998年12月，美国FDA批准在美国上市是40年来第一种治疗嗜睡症的药物，其作用机制尚未完全阐明。与其它兴奋剂相比，它有许多显著的优点。在临床剂量下，莫达非尼几乎没有周围神经的副作用。对正常睡眠无影响，无明显成瘾。身体依赖不会主生。
