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产前检查挂什么科

发布时间:2018-08-2861261次浏览

生活中有很多女性不知道产前检查挂什么科,产前检查需要挂妇产科,产检对怀孕的女性来说十分重要,不仅可以及时发现孕妇的身体健康状况,还能监测腹中胎儿的发育和生长,有助于及早发现并发症状,减少疾病对孕妇及胎儿的不良影响。孕妇 (17).jpg

产前检查是监测胎儿发育和宫内生长环境,监护孕妇各系统变化,促进健康教育与咨询,提高妊娠质量,减少出生缺陷的重要措施。规范和系统的产前检查是确保母儿健康与安全的关键环节。
  孕早期(妊娠12周前)
  确诊怀孕后要核实孕周,推算预产期,到相关妇产机构建立《孕产妇保健手册》。并进行全身检查,血压、体重、身高、血常规、尿常规、肝肾功能、心电图等检查,了解孕妇发育及营养状态。
  孕中期(13-28周)
  每4周进行一次产检,主要是测量宫高、腹围、胎心率。15-20周之间做唐筛检查(年龄大于35周岁的做无创DNA检查),孕22-26周之间做彩超排畸检查,排除胎儿发育畸形的情况,24-28周做妊娠合并糖尿病筛查。
  孕晚期(28-36周)
  每两周检查一次,36周后每周检查一次。孕晚期主要是检查胎位,发现异常及时纠正,计数胎动并记录,定时做胎心监护,适时检查彩超,观察胎儿生长发育情况,胎盘位置、成熟度、羊水情况等。
  总而言之,为了胎儿和母体的健康,妊娠期间的准妈妈应积极配合医生做好每一次产前检查,确保平安度过孕期,平平安安、顺顺利利的让孩子来到这个美丽的世界。

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21三体临界风险什么意思
21三体检查,也称为唐筛检查用来鉴别是否胎儿有21三体风险。21三体检测,一般结果包括三类,一类是阴性低风险,一类是阳性高风险,一类是介于两者之间的临界风险。一般来说每个实验室有不同的质控标准,根据母亲的年龄以及具体孕周,21三体检测有不同的阈值,如果超过这个阈值诊断为高风险,高风险要进一步行羊水穿刺检查,以明确是否胎儿是21三体;一般来说阈值在六七百之间,如果21三体筛查低于阈值,但是超过1:1000,这时考虑为临界风险,比如1:900多或者1:800多这种临界风险,以前是视为正常的,不用进一步干预。但是目前在检测手段上,多了无创DNA检测,也就是NIPT检查这种方法,最适用临界风险。如果普通生化唐筛提示为临界风险,目前建议要进一步行NIPT检查,也就是无创DNA检测作为进一步的筛查判断;如果无创DNA检测提示低风险,就可以随诊观察,而如果无创DNA检测提示高风险,要进一步行羊水穿刺检查确诊。
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唐筛没过一定要做无创吗
临床上用于检测宝宝染色体的检查,一共有三种,第一是唐氏筛查,第二是无创DNA,第三是羊水穿刺。羊水穿刺则是最终确诊的金标准。若孕妈妈在35岁以下,没有染色体异常高风险,常规可以先做唐氏筛查,若唐氏筛查高风险,建议直接做羊水穿刺,抽取羊水来明确诊断。若唐氏筛查,介于正常和高风险之间处于灰区,要尽快做无创DNA检查。若无创DNA正常,不需要特殊处理,若无创DNA是高风险,还需要做羊水穿刺来确诊。无创DNA最好能够在怀孕22周之前完成检查。
做了羊水穿刺后染色体异常需不需要治疗
做了羊水穿刺后染色体异常,这时常常需要孕中期引产放弃胎儿,是无法治疗的。胎儿的染色体异常是不能够治疗的,一旦发现染色体异常,一般要行孕中期引产放弃胎儿。一般孕16-18周左右孕中期,要进行胎儿染色体异常的筛查检查,也就是俗称的唐筛检查或者要进行胎儿无创DNA检测。有时在孕11-13周加6天之间要进行NT检查,也就是B超测量胎儿颈后透明层厚度。这三项检查如果提示高风险,一般就要在孕中期行羊水穿刺检查确诊。有时会发现胎儿染色体异常,比如21-三体等等。一旦发现胎儿染色体异常是无法治疗的,一般要行孕中期引产放弃胎儿。目前孕中期引产最常用的方法是利凡诺羊膜腔内注射,用穿刺针穿刺进入羊膜腔之后注入利凡诺,一般注药后36小时左右会出现宫缩,之后排出胎儿。
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侧脑室增宽是什么病
如果侧脑室增宽超过1.0cm,需要严密观察。如果在1.0cm以下,这种情况往往会标注在超声单子上,目的是提示主诊医师全面的评估宝宝是否进行进一步产前诊断。另外还要看侧脑室增宽的趋势,如果怀疑孩子头部发育异常时,建议做胎儿的核磁检查,进一步诊断胎儿脑部的发育。如果胎儿的侧脑室大于1.5cm,可能提示有问题,需进一步诊疗。
产检nt需要空腹吗
目前在临床上,对于产检的nt检查是不需要进行空腹的,因为nt检查也叫做颈项透明层检查,这主要是通过超声来进行检查的,不是通过血液或者尿液检查,空不空腹,对检查结果不会产生不良的影响。这项检查主要是在怀孕十一到十三周左右再进行,主要是筛查有无染色体异常的可能。女性怀孕后需要进行这种检查,这种检查可以测量胎儿的颈项透明层厚度,从而判断有无发育异常,胎儿畸形的可能性。nt正常数值是小于二点五毫米,如果在临床上大于二点五毫米甚至三毫米以上,则要考虑有可能出现二十一三体综合症。建议应该积极的进行无创dna检查或者羊水穿刺检查,才能准确判断有无唐氏儿的风险。
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2021-04-16

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nt检查的注意事项
nt的检查需要大家注意的,首先就是需要准确的掌握nt检查的时间,nt的检查时间是在11周-13周加6天,也就是胎儿在45-84mm的时候才能进行nt的超声检查,胎儿如果过小或者过大都不能进行这项检查。另外有一些医院nt超声检查是需要提前预约的,所以请到需要就诊的医院提前做好准备,如果需要预约请提前预约,不要错过这项检查时间;第二个就是在nt检查的时候,需要携带早孕期的超声报告,以方便超声检查医生来对胎儿的生长进行一个核对。其次在nt检查的时候需要穿着方便的衣服来充分的暴露腹部。另外在nt检查的时候,需要胎儿进行充分的配合,胎儿的体位直接影响到nt值的检查,所以需要有耐心来进行这项nt超声检查。
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什么是nt检查
nt超声检查用来检查胎儿颈后透明层的厚度,可以侧面的反映出胎儿是否存在一些相关的疾病。nt超声检查需要孕妇在相应的时间段进行超声检查,它是在胎儿头臀长在45-84mm,相当于孕周是11周-13周加6天的时间来进行超声检查,胎儿如果过小或者过大都不能进行这项检查,也不存在这项检查,所以请一定掌握好nt超声检查的时间。nt超声检查需要胎儿的体位配合,胎儿在宫内处于一个自然伸展的状态,一个平躺的状态,测量的nt值才是最准确的,所以在nt检查过程中请配合超声医生进行检查。
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产前检查项目有哪些
产前检查主要包括胎儿和母体两个方面,主要项目为体格检查、抽血检查、唐氏筛查、超声检查。母体主要包括一般情况的检查和专科的检查。产前母体一般情况检查项目包括血压、体重、宫高和腹围的测量等。产前母体专科检查项目包括血常规、尿常规、凝血常规、甲功五项、肝功、肾功、血糖、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒以及血型、心电图等检查。产前胎儿检查项目包括唐氏筛查、系统超声和心脏超声等。唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛,分别在孕11周到13周加6天内和孕16周到18周内进行。系统超声有2次分别在孕22到26周和孕30到32周进行,心脏超声在孕24到28周进行。
无创DNA结果多久出来
无创DNA是唐氏筛查结果为高危的一种必做检查项目,该种项目能够准确的判断胎儿染色体以及基因是否正常。无创DNA从抽血到最后的检查结果出来,大概需要15~20天左右。整个检测过程比较复杂,但是检查的结果准确率比较高,根据检查结果医生会建议孕妇是否需要做进一步的羊水穿刺检查。
什么是无创DNA绒毛穿刺
无创DNA绒毛穿刺属于一种用于筛查胎儿是否存在染色体数目异常这种不良症状的技术手段。一般而言,无创DNA绒毛穿刺这种检查方法,通常是用于检查21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征的,建议务必要找正规医院检查。
做NT检查需要憋尿吗
做NT检查不需要憋尿。NT检查阶段,往往随子宫增大,胎儿增大,基本上已具备耻骨联合上方进行超声检查条件。宫腔内、羊膜腔内有足量羊水,可通过液体界面来直接地对胎儿进行超声检测。,一般不建议孕妇憋尿。盆腔超声检查或早孕超声检查,很多准妈妈需憋尿。这时子宫发育还很小,盆腔里面要经过膀胱尿液作为介质,进行超声检查。随超声技术提高,怀孕早期也可提供英式超声检查,避免憋尿苦恼。做NT检查无需憋尿。
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羊水指数和羊水深度的区别
羊水深度是超声检测当中,取羊水池最深的一个切面进行测量;羊水指数是对整个观察界面判断,四个胎儿在羊膜腔内四周的四个象限的深度相加。羊水深度在临床上用的比较少,羊水指数广泛地用于临床。临床上如果看到超声提示,羊水小于5,羊水确实少;羊水指数小于8,羊水偏少。如果羊水指数大于20,有羊水过多的倾向;如果大于22,羊水过多;需要动态的观察,几天以后再次复查。
做了羊水穿刺后应注意什么
对于很多孕妇而言,羊水穿刺算是一项必须要做同时又非常重要的检查项目,而在做该项检查项目以后,不光需要孕妇多卧床休息,还需要孕妇做好日常生活中的饮食调节。最关键的是在做完24小时以内不能够洗澡,半个月内不能够同房,并且一旦出现异常情况就要及时的就医。
产前检查项目有哪些
从怀孕到生育,都是一个十分艰难的过程。要让宝宝健康平安地生产出来,在怀孕以后准妈妈需要定期到医院进行检查。在怀孕早、中、晚期,孕妇的检查项目都有所不同,一般来说,孕妇需要进行常规的血液检查和尿液检测等项目。
产前征兆有哪些
女性在生产之前的征兆主要就是上腹部压力减轻、下腹部坠胀、假性宫缩、见红以及真性宫缩。每个孕妇的体质不一样,胎儿的情况也不相同,所以产前的征兆表现也存在着差异,建议孕妇早做准备。