什么是多囊肾？
发布时间：2020-12-1025613次浏览
如今，很多的东西对于大家来说非常的陌生，因为常见的东西大家都是知道的，但不常见的东西也只有一小部分人知道，对于多囊肾这种疾病的常识就是这样，很多人对它都不是太了解，那多囊肾到底是什么样的疾病呢。
多囊肾是肾实质内多发囊肿，从肾脏的外观看酷似一堆成熟的葡萄。发病后，在肾脏内可见很多薄壁的球形囊肿，其直径一般由几毫米至几厘米大小，内有鲜黄色液体，当碰到感染或外伤后，则成为血性液体。随着年龄增大囊肿也逐渐增大，并促使肾脏逐渐肿大，损害肾实质，严重者导致肾功能不全，终极形成尿毒症。
多囊肾(英文简写PKD)是一种先天性遗传疾病，是肾脏的一种先天性的异常。在遗传方式上，多囊肾表现有两种，一种为常染色体显性遗传，一种为常染色体隐性遗传
1、常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD)
此型多为成年人发病，即多囊肾临床症状发生多于成年人身上显现，40岁以后者居多，男女的发病率相近。成人型多囊肾的发病率为1/1250，即每1250个健康人中有一人患有此病。对于多囊肾严重吗，我们大家在一定要多加以注意。
2、常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)
又称为婴儿型或儿童型多囊肾，属于一种罕见疾病。一般在婴幼儿时期即开始发病，临床出现明显的症状表现，多伴有其他先天的畸形。婴儿多囊肾患者的存活率较低，75％的多囊肾患儿在产后数小时死亡，部分可于数月内死亡。
以上就是为大家介绍的什么是多囊肾内容，相信大家也对该病有了进一步的了解。从多囊肾患者角度来说，一定要多了解下这方面的常识，这对我们今后的治疗及护理都是非常有帮助的，可以让我们尽快的脱离苦海。
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多囊肾严重了会呕吐吗
多囊肾严重会引起呕吐的症状，多囊肾会引起肾衰竭，严重的肾衰竭会出现明显的消化道症状，如恶心、呕吐、食欲下降等。多囊肾是一种遗传性的囊性改变的慢性肾脏病，主要的症状是肾脏增大、腹部疼痛、血压升高、血尿、蛋白尿等。多囊肾需要尽快的到医院做相关的影像学检查和实验室检查，然后接受医生的系统治疗，目前医学并不能完全治愈或逆转多囊肾，治疗主要是对症治疗，而且治疗也要积极预防和治疗并发症。如果多囊肾进入终末期，可以通过血液透析、肾移植等肾脏代替治疗。
多囊肾尿酸高严重吗
多囊肾尿酸高是比较严重的情况，多囊肾患者出现尿酸高的症状，就表明病情已经中晚期。多囊肾早期患者的肾脏排毒能力是正常的，此时肌酐、尿素、尿酸都在正常范围内。多囊肾病情发展到中期，肾脏的排毒能力会逐渐降低，患者的肌酐、尿素、尿酸都会升高。多囊肾需要尽快的进行治疗，治疗主要是对症处理。患者在接受治疗时，也需要积极预防并治疗并发症，要尽可能的延长肾功能的恶化。如果多囊肾进入到终末期，就需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏替代方法进行治疗。
多发性肾囊肿遗传吗
多发性肾囊肿一般不会遗传，下面具体进行分析。多发性肾囊肿，指的是肾囊肿的数目大于等于两个，多为单侧发病，他都是由于肾小管憩室所形成的。他的发病原因是肾单位堵塞所导致。他一般随着年龄的增长，肾小管憩室的数目会增多，这时肾囊肿的数目也会增多。但是他一般是后天获得的，并没有遗传性。多发性肾囊肿的诊断，一般是通过肾脏CT或泌尿系彩超而确诊。他一般没有症状，如果多发性肾囊肿的数目较多，或者体积较大，可以引起腰痛、尿血、高血压等症状。这时应该给予对症治疗，必要时可以给予手术治疗。
多囊肾病人的护理
多囊肾是肾内科疾病中发病率很高的疾病，这种疾病对患者来说是一种很大的痛苦，给身体带来极大伤害，我们一定要及时的进行多囊肾的治疗，同时也要做好多囊肾的护理，下面来介绍多囊肾病人的护理。
多囊肾患者跑步好吗
多囊肾是一种遗传性疾病，表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿，它们逐步长大，挤压肾组织，造成肾实质损害而发生肾功能异常，当肾脏清除体内废物的功能丧失后，由于毒素积累，最后形成尿毒症而危及生命，那么多
多囊肾中期判断方法
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多囊肾的危害有哪些
在我们生活的周围，通常会看到一些患了肾病的人，特别是一些患病儿童的家长，家长们都认为小孩不会患上肾病。其实不然，现在有很多儿童都发现了多囊肾的症状，多囊肾严重危害着孩子的身体，许多家长却不知道有哪些危害，下面我们就说说多囊肾的危害：首先，多囊肾囊肿的重要危害就是可能发展成恶性囊肿，不过出现的几率不大
多囊肾都有哪些危害
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多囊肾的治疗方法
多囊肾治疗分为一般治疗、对症治疗以及肾脏替代治疗。一般治疗主要包括禁食巧克力、咖啡、浓茶等含咖啡因的饮料，避免应用非甾体类抗炎药物，注意休息。大多数早期患者无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大时，应避免剧烈体力运动和腹部受创，以免囊肿破裂出血。对于伴有疼痛的患者，如果疼痛较重可以给予非阿片类镇痛药。多囊肾患者囊肿出血或肉眼血尿一般为自限性，一般卧床休息，适当饮水等保守治疗就能自愈，而对于极少数囊肿出血破入后腹膜引起大出血的患者，需要住院治疗。对于保守治疗无效的患者，经CT检查或血管造影后行选择性肾动脉栓塞治疗或肾脏切除。多囊肾患者泌尿系和囊肿感染是常见并发症，及时治疗膀胱炎和无症状性菌尿能防止病菌进一步逆行感染，导致肾盂肾炎或囊肿感染。对于并发结石要多饮水，如有症状可经皮肾切开取石术。
多囊肾遗传概率有多大
多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等，最终导致肾功能衰竭，尿毒症。还可并发肾外表现，如多囊肝，心脏瓣膜病变，颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿，囊肿进行性增大，且数量持续增多，导致肾脏的结构和功能破坏。多囊肾属于常染色体显性遗传，多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因，但是多囊肾一般不容易被发现，很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾；多数患者都是肾功能不好后，就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及，多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
