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羊水穿刺检查过程及方法是什么

发布时间:2022-10-2745852次播放

视频内容:

羊水穿刺检查也称为羊水检查,从产妇子宫中采取少量羊水,检查羊水中所含的胎儿细胞或特定物质,是诊断胎儿异常与否的方法。
羊水穿刺检查在穿刺时有一时的疼痛,通常不必要进行麻醉,实际羊水采取时间为1~2分钟左右。
医护人员对产妇的腹部进行消毒,为了避免穿刺针伤到胎儿或胎盘等,需要在超声引导下进行安全的将针定位后,抽取15~20ml左右的羊水。采取完毕后,产妇需在床上静卧30分钟左右,用超声确认胎儿的状态后方可回家。采取的羊水被送到检查室,实施染色体检查等,检查结果可在1~2周后确认。

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产前胎儿诊断检查的内容是什么
诊断检查根据检查时期,分为在妊娠10-13周,期间内进行的绒毛检查,与在妊娠第16周以后,进行的羊水穿刺检查。两种检查均为分析,胎儿的染色体异常与否的确认检查。绒毛检查或者羊水穿刺检查,应在政府指定医院,由经过培训并取得相关资质的专科医生,在医生引导下进行绒毛检查时,通过产妇的子宫、颈管或腹部采样绒毛。羊水穿刺检查时,通过产妇的腹部采样,羊水穿刺所需的时间,大约为10分钟左右。经采样的绒毛或者羊水,需进行细胞培养,以便进行胎儿的染色体分析,因此大约两周后才知道最终结果。诊断检查不仅能检查出唐氏综合征,爱德华综合症、帕套综合征等,染色体异常疾病,还能够准确检查胎儿的,23对染色体的数目异常与结构缺陷。该检查由于直接分析胎儿的细胞,因此是准确度最高的一种检查。但是检查后的手术部位,可能会出现轻微的疼痛症状,极少数情况下,可能会发生胎膜早破,由于感染而引起的子宫收缩,并存在0.1%-0.3%左右的可能性,出现术后胎儿流产等情况。
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胎儿绒毛检查的适应征有哪些
绒毛活检可以诊断的项目。胎儿DMD、假性肥大型肌营养不良症。血友病、白化病、苯丙酮尿症、耳聋。各种染色体疾病、早孕期亲子鉴定等。因绒毛检查,是直接从产妇的子宫中,采取胎盘组织的一部分,仅针对高危人群,并不向所有产妇实施。在胎儿颈后透明带超声检查显示异常时,有过畸形儿生育史时,父母或家族中有染色体异常病史时,有药物辐射、病毒感染等危险因素时,或其他判断为,发生畸形儿风险相对于高时,可进行此项检查。另外代表性的染色体异常疾病,例如唐氏综合征等,其发生率随产妇的年龄增长而急速增加。因此生育时,产妇的年龄在35岁以上时,尤其有必要考虑通过绒毛检查,或羊水检查来诊断是否有染色体异常。
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无创产前基因检测(NIPT)什么情况下需要进一步羊水穿刺检查
无创产前基因检测利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。但是如果孕妇血液中胎儿游离DNA量过少,就无法进行准确的分析,因此偶尔有需要重新检测或者需要进行诊断性检查的情况,但是需要指出的是NIPT并非确诊染色体异常的诊断检查,有大约1%的可能性会出现,即使胎儿正常也提示高危群体的情况。因此如果检查结果显示高危群体,需要行羊水穿刺等诊断性检查,从而确诊胎儿的染色体是否异常。
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