梅杰综合征是什么
发布时间:2018-09-1461741次收听
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梅杰综合征是肌张力障碍的一种,主要表现为眼睑痉挛和口下颌的肌张力障碍,多见于中老年女性,梅杰综合征可以是眼部和口下颌都出现症状,也可以是某一个部位出现症状,眼部的症状表现为眨眼增多,睁眼困难,对光线敏感等。
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肢体不协调怎么回事
肢体不协调原因有:第一、因为先天的,如遗传相对比较固定,可能没有什么太多办法,但是这种因素虽然常见,不严重,一般不影响日常生活和工作。如IT工作者,并不需要左右手、手脚或者手头是多么的协调,只需要脑子比较好使,所以肢体不协调,实际上并不是特别重要。第二、不协调是缺乏训练,人体在天生以后,虽然是有一定的遗传的基础,但是后天的训练也非常重要。可以看到小孩两个手不知道配合,但是随着身体的长大之后,两个手做运动逐渐的协调,左手会配合右手。若避开工作,肢体不协调也不算什么大的问题。
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感觉站不稳晃动怎么办
首先看一看神经科,做一个全套神经系统的体格检查,看看四肢的肌力是不是正常,肌张力是不是正常,有没有腱反射的亢进,有没有踝阵挛的阳性,有没有病理反射,另外看共济运动怎么样,是不是正常,再看看身前感觉是不是正常,有的时候站不稳晃动的情况下,可能和共济失调,和震颤、阵挛,或者是关节位置觉的障碍有关系。具体是什么疾病,首先要进行一个,神经系统的检查就能够区分出来,震颤可能是一些特定原因导致的。
继发性肌张力障碍症状检查
继发性肌张力障碍的症状主要就是继发性扭转痉挛,也可表现为手足徐动,部分患者还会出现出血痉挛和其他职业性痉挛。继发性肌张力障碍可通过相应的检查来确诊,比较常见的检查方法就是头MRI或CT检查以及脑电图检查。
肌张力降低表现是什么
肌张力降低的表现主要是在肌肉上,肌肉会失去韧性,会有一种异常的柔软感,没有得到有效的治疗,后期还会出现一系列危害,如有肌肉萎缩或肌肉无力等表现,甚至还可出现失调性步伐。
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肌张力障碍会遗传吗
肌张力障碍主要是分为原发性与获得性。原发性肌张力障碍与遗传因素有一定的关系,可以遗传,有一部分肌张力障碍与遗传因素无关,不会遗传。判断肌张力障碍是否会遗传,应该判断肌张力障碍属于是哪一种类型,也可以进行基因检查,使用基因检测技术判断肌张力障碍和遗传有没有关系。患者预防遗传给下一代很有必要,一定要避免近亲结婚,而且,还需要推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,一定要防止患儿出生。
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肌张力障碍的治疗方法有哪些
肌张力障碍治疗主要有口服药物、注射肉毒素,以及手术治疗等方法。常用的口服药物对部分肌张力障碍有效;局限性或节段性肌张力障碍首选局部注射A型肉毒毒素,对全身性肌张力障碍宜采用口服药物加选择性局部注射A型肉毒毒素。药物或A型肉毒毒素无效的严重病例可考虑外科治疗,手术治疗在临床的应用也越来越多,对于继发性肌张力障碍,针对病因治疗非常必要。除此之外,还应该配合心理治疗、功能锻炼及中医按摩理疗等。病因治疗主要是针对继发性肌张力障碍的特定病因。对症治疗是肌张力障碍治疗的重点内容。
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肌张力障碍手术效果好吗
肌张力障碍的手术效果需因人而异,不同类型的肌张力障碍,手术疗效不同,同时和患者身体的健康状况以及采用的不同治疗技术和方法有关。原发性的肌张力障碍手术疗效较好,但是不同的患者预后不一样,改善最好的患者能够达到百分之百的改善,但是也有少数患者改善不佳;手术对继发性肌张力障碍效果不太好,只能达到20%~30%的疗效,但并不是完全没反应,整体还是会得到改善。建议患者首先在神经内科调整药物,如果药物疗效不佳,可以进行手术治疗。
什么是运动诱发肌张力障碍
运动诱发肌张力障碍属于一种肌张力障碍的症状,有可能是由于体内电解质失衡而诱发的,导致出现一些诸如手足徐动以及肌张力异常等等不良症状的发生。运动诱发肌张力障碍的治疗通常难以治愈,需要对症治疗,缓解不良症状。
肌张力障碍是什么病
肌张力障碍通俗易懂的来说,就是运动障碍综合征,具体是肌肉收缩能力异常所致。其主要发病原因是基因遗传,或者是感染性疾病、代谢障碍等疾病引起,患者可出现肢体痉挛和肌肉肥大等症状。而在治疗时,可使用抗胆碱能药,必要时可做神经根切断术。
肌张力障碍能治好吗
肌张力障碍患者的病情轻重不同,治疗方法不同,效果也会有所不同,有些人积极治疗后,可以和正常人一样生活工作,也有些人只是缓解症状。一般可以通过应用安坦、氟哌啶醇,左旋多巴等药物治疗,也可以注射肉毒素进行治疗,病情严重时需要手术治疗。为了预防这种疾病的出现,严禁近亲结婚。
肌张力障碍会不会遗传
肌张力障碍严不严重
肌张力障碍的有哪些治疗方法
怎么治疗梅杰综合征
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