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巨结肠是什么意思

发布时间:2019-03-1354447次浏览

我们都知道,我们人体的每一个器官都有相应的大小,过大或者过小都会有危害,肠也不例外,当我们的盲肠直径如果超过了140mm,部分病人有可能会发生肠穿孔。巨结肠一般多发于婴幼儿,其主要表现就是便秘。可能很多人对于巨结肠不是特别了解,今天我们就来详细讲讲巨结肠的意思。

一、巨结肠的分类
  1、先天性巨结肠,是新生儿肠胃疾病中最常见的病之一,相比之下男婴的比例比较高一些。先天性巨结肠是由于肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现了异常,造成肠壁神经节细胞完全缺乏或减少而导致肠的发育不好。造成婴幼儿的排便困难,严重者还伴有恶心和呕吐。

2、假性先天性睡结肠病,它的症状和先天性巨结肠非常相似,而病理改变与先天性巨结肠不一样的一组疾病。病理所见肠壁尚有一定数量的神经节细胞,神经纤维也不一定增生、肥大。包括神经节细胞减少症、区段性神经节细胞减少症、神经元不典型增生和原因不明性便秘。
  3、特发性巨结肠,这种类型通畅是新生儿期排便正常,随着年龄的增长在儿童期或成年后出现不固定性的便秘或者非常顽固的便秘,还伴随着有大便自动滋出而污染内裤。发生该病症可能与个体心理因素、精神因素有关。它主要是由于全结肠或部分结肠扩张,而形成的巨结肠。

二、治疗方法
  随着医学的发展,治疗巨结肠也不是什么难题。而且该病多发于婴幼儿,如果宝妈们观察到宝宝有异常的便秘情况,就要及时就医,一般采用灌肠和饮食治疗、排便训练、括约肌扩张、精神心理疗法、以及手术的方式都可以治疗并且效果好,不必过于担心。

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什么是先天性巨结肠
什么是先天性巨结肠呢?相信在生活中有很多人对于先天性巨结肠是怎样的一种疾病都是不了解的,毕竟这种疾病并不是普遍的,而又因为疾病的种类繁多,因此对于这样的一种疾病人们往往就忽视了,那么什么是先天性巨结肠呢?
先天性巨结肠不治有什么危害吗
先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变,诊断先天性巨结肠,主要还是根据临床表现,那么先天性巨结肠不治有哪些危害?
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先天性巨结肠你了解多少
先天性巨结肠你了解多少?先天性巨肠症故名思义可知是一种先天性的疾病,病童的结肠会变得很大,所以称此病为先天性巨肠症,那么,今天我们一起来看看,先天性巨结肠你了解多少:
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先天性巨结肠是什么病
先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病,是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病,是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性的疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘,严重时甚至会合并肠炎,出现严重的感染、败血症。
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小儿先天性巨结肠危害有哪些
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面:一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后;二、会出现长期的发烧,肠炎性、恶臭性的腹泻;三、由于肠管的严重扩张,腹胀会加重,极端的情况下会造成结肠的穿孔,甚至小肠的穿孔,会造成腹膜炎、败血症,会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病,应该及早发现、及早治疗。
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先天性巨结肠怎么检查
先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常,进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种:第一种是B超,通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影,也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠,都能够得到明确的诊断。除此以外,对于特殊类型的巨结肠,还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法,通过酶学方面的检查、活检方面的检查,绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。
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小儿先天性巨结肠术后腹泻是怎么回事
小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状,先天性巨结肠不论术前还是术后,都伴随着肠炎的出现,尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现,具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便,这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常,应该采取相应的简单措施进行处理,但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀,大便的气味非常恶臭,应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。
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