自身免疫性肝炎不是一个传染病，是自身免疫性肝炎，是因为这种自身免疫系统的紊乱导致这种慢性肝损伤。直接原因现在不是非常清楚，可能是多种因素造成，综合原因造成的肝脏诱发自身免疫系统紊乱。自身免疫性肝炎常见原因可能有病毒、药物的一些诱发因素，这些因素导致自身免疫系统紊乱以后，造成这种长期慢性肝损伤，并不是一个传染病，所以不会传染，也不是基因异常导致的疾病。所以也不是一个严格意义上的遗传病，但是自身免疫性肝炎，可能有一些遗传因素参与在里面，所以有一定的家族聚集的现象。

自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一种，自身免疫性肝炎是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症，本病可出现血清自身抗体阳性，还有高免疫球蛋白G和或γ-球蛋白血症，肝组织病理可见界面性肝炎等特征。自身免疫性肝炎患者临床表现多样，大多数起病隐匿，无明显临床不适。部分病人表现的就是慢性肝炎的表现，出现肝功能异常，包括转氨酶、胆红素升高，可以出现乏力、全身不适、嗜睡、肝区不适等，还有大概将近1/3的病人在发现的时候就出现了肝硬化的表现，最常见的症状包括食欲下降、恶心、腹胀等不适，体检可发现肝大、脾大、腹水等体征，偶见周围性水肿。因此，自身免疫性肝炎患者症状严重程度与疾病严重程度相关。

自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一种，自身免疫性肝炎是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症。此病呈全球范围发病，女性多于男性，好发于40岁以上。自身免疫性肝炎患者的临床表现多样，一般起病隐匿，慢性化，也有急性发作，甚至可引起急性肝衰竭。目前本病治疗一般优先推荐泼尼松和硫唑嘌呤联合方案，泼尼松可快速诱导症状缓解、血清转氨酶和IgG水平的复常。硫唑嘌呤可发挥免疫抑制效果，多用于维持病情缓解。在获得生化缓解后一般预后较好，生存期接近正常人群，也就是说，不会影响寿命。如果患者发现自身免疫性肝炎时已经肝硬化或治疗后未能获得生化缓解，往往会预后不佳，是决定患者长期预后的两个最重要危险因素。

自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎与自身免疫性肝炎，自身免疫性肝炎是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症。此病呈全球范围内发病，女性多于男性，好发于40岁以上。本病患者血清可出现自身抗体阳性，常见抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗肝可溶性抗原抗体阳性、抗肝肾微粒体抗体-1型或抗肝细胞溶质抗原-1型阳性。除自身抗体阳性，还有高免疫球蛋白G和或r-球蛋白血症，肝组织病理可见界面性肝炎等特征。近年来，关于自身免疫性肝炎的诊治和发病机制相关研究取得了长足进步，但由于缺乏与人类相似的动物模型，发病机制研究进展相对缓慢。但是可以肯定的是，自身免疫性肝炎不会传染，具有传染性的一般是病毒性肝炎。

自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的一种，是因体内免疫功能紊乱引起的一组特殊类型的慢性肝病。是针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症，血清中可出现自身抗体阳性、高免疫球蛋白，肝穿刺活检病理特点是界面型肝炎。此病往往导致肝硬化、肝衰竭。此病治疗一般选择泼尼松（龙）和硫唑嘌呤联合治疗方案。对于病情轻微的患者，较低剂量的泼尼松单药治疗是一种替代方案。对于病情为中度或重度且糖皮质激素副作用风险增加的患者，一种合理的替代方案是在初始治疗中单用低剂量的糖皮质激素或联用硫唑嘌呤。自身免疫性肝炎患者如果出现终末期肝病表现或肝衰竭，往往建议肝移植手术治疗。